| 1039730-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1039730-04-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: ZKFYKCPANBJEIH-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4S,6R,8R)-4,8-bis(trimethylsilyloxy)tetradec-1-en-6-yl]oxy-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iterative Cr-Mediated Catalytic Asymmetric Allylation To Synthesize syn/syn- and anti/anti-1,3,5-Triols

  摘要：

  Iterative use of Cr-mediated catalytic asymmetric allylation could give a simple access to 1,3-polyols. Using syn/syn- and anti/anti-1,3,5-triols as representative examples, the feasibility of this approach is studied, thereby demonstrating that (1) the pre-existing TMS-protected alcohol at the beta-position does not give a significant effect on the Cr-mediated catalytic asymmetric allylation and (2) this synthetic route furnishes the expected syn/syn- and anti/anti-1,3,5-triols at the useful level of asymmetric induction and yield.

  DOI：

  10.1021/ol801094e