6-methyl-3-[1-(4-nitrophenoxy)tridecyl]-1H-pyrazolo-[5,1-c]-1,2,4-triazole | 139063-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-3-[1-(4-nitrophenoxy)tridecyl]-1H-pyrazolo-[5,1-c]-1,2,4-triazole
• CAS: 139063-48-2
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₃
• 分子量: 441.574
• InChiKey: ORCXDFCQOFSNQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  98.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-(1-[4-nitrophenoxy]tridecyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazine 、 乙酸酐 、 盐酸 、 phosphinic acid 以to produce 6-methyl-3-[1-(4-nitrophenoxy)tridecyl]-1H-pyrazolo-[5,1-c]-1,2,4-triazole的产率得到6-methyl-3-[1-(4-nitrophenoxy)tridecyl]-1H-pyrazolo-[5,1-c]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Desulfurization of triazolothiadiazines

  摘要：

  吡唑三嗪类化合物，例如3,6-二取代-1H-吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪：##STR1##在摄影艺术中有用，例如作为品红偶合剂。它们可以通过两步法从3,6-二取代-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪：##STR2##制备而成。第一步包括环收缩和二酰化反应。第二步包括酰基水解和脱硫化反应。第二步使用含有水的混合物，其中包括一种氢卤酸，例如盐酸和亚磷酸，H.sub.3 PO.sub.2。当使用亚磷酸时，产生的硫和含硫杂质较少。

  公开号：

  US05055586A1

文献信息

• DESULFURIZATION OF TRIAZOLOTHIADIAZINES
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0484503A1

  公开（公告）日：1992-05-13
• US5055586A
  申请人：——

  公开号：US5055586A

  公开（公告）日：1991-10-08
• [EN] DESULFURIZATION OF TRIAZOLOTHIADIAZINES
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：WO1991017994A1

  公开（公告）日：1991-11-28

  (EN) Pyrazolotriazoles such as 3,6-disubstituted-1H-pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazoles (II) are useful in the photographic arts, e.g. as magenta couplers. They may be made from 3,6-disubstituted-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines (I) by a two-step process. The first step comprises a ring contraction and a diacylation. The second step comprises hydrolysis of the acyl groups and desulfurization. The second step is conducted using an aqueous mixture of a hydrohalic acid such as hydrochloric acid and hypophosphorous acid, H3PO2. When the hypophosphorous acid is used, less sulfur and sulfur-containing impurities are formed.(FR) Des pyrazolotriazoles tels que les 1H-pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazoles disubstituées en position 3 et 6 de la formule (II) sont utiles dans les arts photographiques, par exemple en tant que coupleurs de magenta. On peut les obtenir à partir de 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines disubstituées en position 3 et 6 de la formule (I), selon un procédé à deux étapes. La première étape consiste en une contraction cyclique et en une diacylation. La seconde étape consiste en l'hydrolyse des groupes acyle et en une désulfuration. La seconde étape est mise en oeuvre à l'aide d'un mélange aqueux d'un acide hydrohalique tel que l'acide chlorhydrique et l'acide hypophosphoreux, H3PO2. Lorsque l'on utilise l'acide hypophosphoreux, moins de soufre et d'impuretés contenant du soufre se forment.