4'-iodo-4-(trifluoromethyl)biphenyl | 1009026-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-iodo-4-(trifluoromethyl)biphenyl
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)-4'-iodobiphenyl；1-iodo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1009026-24-7
• 化学式: C₁₃H₈F₃I
• 分子量: 348.106
• InChiKey: NNLQZKMQNANAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-iodo-4-(trifluoromethyl)biphenyl 在 barium titanate 、 potassium methanolate 、 重水 作用下， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用压电材料作为氧化还原催化剂实现芳香族碘化物的机械力诱导非自发脱卤氘化

  摘要：

  我们开发了一种使用 BaTiO 3作为催化剂进行芳基碘化物氘化的催化非自发脱卤工艺。该方法仅使用 2.0 当量的 D 2 O 即可实现高水平的氘掺入，D 2 O 还充当电子供体。此外，氘化增强了D-ipriflavone的生物活性，显着抑制破骨细胞分化。

  DOI：

  10.1002/anie.202400645
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4'-iodo-4-(trifluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用压电材料作为氧化还原催化剂实现芳香族碘化物的机械力诱导非自发脱卤氘化

  摘要：

  我们开发了一种使用 BaTiO 3作为催化剂进行芳基碘化物氘化的催化非自发脱卤工艺。该方法仅使用 2.0 当量的 D 2 O 即可实现高水平的氘掺入，D 2 O 还充当电子供体。此外，氘化增强了D-ipriflavone的生物活性，显着抑制破骨细胞分化。

  DOI：

  10.1002/anie.202400645

文献信息

• Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130296281A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及具有式（I）的芳基和杂芳基取代化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Palladium‐Catalyzed Secondary C( <i>sp</i> ³ )−H Arylation of 2‐Alkylpyridines
  作者：Hong‐Liang Li、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1002/adsc.202000306

  日期：2020.7.16

  A pyridyl group‐assisted palladium‐catalyzed secondary C(sp 3)−H arylation protocol was developed. A substituent at the 3‐position of the pyridyl group is proved to be important for promoting C−H arylation and controlling the regioselectivity. Aryl iodides can be used as coupling partners. The reaction proceeded in good to excellent yields with good functional group tolerance, even on the gram‐scale

  开发了吡啶基辅助的钯催化的次级C（sp 3）-H芳基化协议。吡啶基3位的取代基对于促进CH芳基化和控制区域选择性非常重要。芳基碘化物可用作偶联伙伴。该反应以良好的收率进行，即使在克级上也具有良好的官能团耐受性。使用L-脯氨酸衍生物作为手性配体研究了初步的不对称反应。
• Light‐Induced Gold‐Catalyzed Hiyama Arylation: A Coupling Access to Biarylboronates
  作者：Jin Xie、Kohei Sekine、Sina Witzel、Petra Krämer、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201806427

  日期：2018.12.17

  photochemical gold‐catalyzed chemo‐selective Hiyama arylation of B,Si bifunctionalized reagents with diazonium salts, which is orthogonal to common strategies and therefore a unique tool for synthesis of valuable biarylboronates. With this new methodology a wide array of diversely functionalized sp2‐ and sp3‐hybridized biarylboronates were obtained. Notably, the synergism of gold catalysis with copper catalysis

  Organoboron化合物是通用的合成构件。我们在此报告了一种新的策略，即光化学金催化的B，Si双功能化试剂与重氮盐的金化学选择性的Hiyama芳基化反应，该策略与常用策略正交，因此是合成有价值的联芳基硼酸酯的独特工具。通过这种新方法，获得了各种功能化的sp 2-和sp 3-杂交联芳基硼酸酯。值得注意的是，金催化与铜催化或钯催化的协同作用允许一锅式迭代C-X（杂原子）和C-C偶联，将几个简单的片段快速组装成相对复杂的分子。机理研究表明，无光敏剂的条件优于金/ Ru（bpy）3Cl 2双重催化。
• Pd−P(<i>t</i>-Bu)₃-Catalyzed Consecutive Cross-Coupling of <i>p</i>-Phenylenedizinc Compound with Two Different Electrophiles Leading to Unsymmetrically 1,4-Disubstituted Benzenes
  作者：Takahiro Kawamoto、Shogo Ejiri、Kana Kobayashi、Shunsuke Odo、Yasushi Nishihara、Kentaro Takagi

  DOI：10.1021/jo702103r

  日期：2008.2.1

  [GRAPHICS]Pd-P(t-BU)(3) was found to be a chemoselective catalyst for the reaction of p-phenylenedizinc compound with equimolar amounts of carbon electrophiles to afford the single cross-coupling products in good yields, effectively suppressing the formation of double cross-coupling products. The subsequent additions of other electrophiles to the resulting solutions caused the second cross-coupling of the incipient products to take place, achieving a novel and efficient one-pot synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted benzenes. The origin of the observed high chemoselectivity was speculated.
• Shoot and run printing materials
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0600615B1

  公开（公告）日：1997-01-22