3-(n-butyl)-5-(4-n-butylphenyl)-10-bromo-12-(4-bromophenyl)-dihydro[5,6,7,12,13,14]hexaazapentacene | 1637785-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(n-butyl)-5-(4-n-butylphenyl)-10-bromo-12-(4-bromophenyl)-dihydro[5,6,7,12,13,14]hexaazapentacene
• CAS: 1637785-07-9
• 化学式: C₃₆H₃₂Br₂N₆
• 分子量: 708.498
• InChiKey: IBNRHCGIBFBUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)amino-3-(4-bromophenyl)imino-5-(4-n-butylphenyl)amino-6-(4-n-butyl-phenyl)imino-3,6-dihydropayrazine 在 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到3-(n-butyl)-5-(4-n-butylphenyl)-10-bromo-12-(4-bromophenyl)-dihydro[5,6,7,12,13,14]hexaazapentacene
  参考文献：
  名称：

  Novel Dihydropyrazines and their Double ortho-Annulation to Hexaazapentacenes

  摘要：

  草氨酸脒 7 与双咪唑酰氯 6 环酰化反应生成了二氢吡嗪衍生物 8。由于它们具有邻氨基亚氨基亚结构，因此为双分子内闭环反应提供了良好的先决条件。使用碳酸钾作为碱，四乙酸铅作为氧化剂，开发出了六氮杂并五苯 1 的另一种合成方法。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4002