4-氨基甲基-1-N-cbz-哌啶盐酸盐 | 172348-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基-1-N-cbz-哌啶盐酸盐
• 中文别名: 4-氨基甲基-1-N-CBZ-哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: [1-(benzyloxycarbonyl)-4-piperidyl] methylamine hydrochloride；Benzyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride；benzyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 172348-57-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 284.786
• InChiKey: KWZKVXJIWSTEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-1-N-cbz-哌啶盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[[[1-(3-amino-6-chloro-pyridazin-4-yl)-3-phenyl-pyrrolidine-3-carbonyl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。

  公开号：

  WO2021083949A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-氨甲基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-氨基甲基-1-N-cbz-哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  EP1172359

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-substituted-N'-substituted urea derivatives and the use thereof as TNF-alpha production inhibitory agents
  申请人：——

  公开号：US20020077357A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  N-Substituted-N′-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF-&agr; production inhibitory activity. 1

  以下提供了由下式表示的N-取代-N'-取代脲衍生物、其类似物或药学上可接受的盐。这些化合物表现出TNF-α生产抑制活性。1
• N-substituted-N′-substituted urea derivatives and the use thereof as TNF-&agr; production inhibitory agents
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06534499B2

  公开（公告）日：2003-03-18

  N-Substituted-N′-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF-&agr; production inhibitory activity.

  本文提供以下公式所代表的N-取代-N'-取代脲衍生物，其类似物或药学上可接受的盐。这些化合物具有TNF-α生产抑制活性。