1-furoyl-3-(o-chlorophenyl)thiourea | 82755-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-furoyl-3-(o-chlorophenyl)thiourea
• 英文别名: N-[(2-chloroanilino)-sulfanylidenemethyl]-2-furancarboxamide；N-[(2-chlorophenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 82755-20-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 280.735
• InChiKey: AWEFIAYVGFZNOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  2.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 1-furoyl-3-(o-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Aroylthioureas: new organic ionophores for heavy-metal ion selective electrodes

  摘要：

  合成了46种不同取代基的噻唑衍生物（芳酰噻唑），并研究了它们在离子选择电极（ISEs）中的离子载体潜力。根据相应的重金属ISE参数，考虑了结构因素。作为离子载体，某些1-呋喃酰基-3-取代噻唑（系列2）在Pb(II)、Hg(II)和Cd(II) ISE中表现出最佳性能。系列2中的强内氢键使得配体只能通过CS基团进行相互作用。呋喃和苯环上的取代基导致在膜增塑剂中溶解度低。3-烷基取代的呋喃酰噻唑提高了溶解度，但随着链长的增加增强了氧化过程。在分析取代基对ISE选择性的影响时，考虑了新的X射线衍射（XRD）结构和理论DFT计算。这些新离子载体因其稳定性、简单合成和由于取代改变硫结合能力的易修改性而具有优势。

  DOI：

  10.1039/b102029n

文献信息

• Zhang, You-Ming; Wei, Tai-Bao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1088 - 1090
  作者：Zhang, You-Ming、Wei, Tai-Bao

  DOI：——

  日期：——