5-(4-butoxyphenyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 855225-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-butoxyphenyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(4-butoxy-phenyl)-dihydro-furan-2-one；5-(4-Butoxy-phenyl)-dihydro-furan-2-on；5-(4-butoxyphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 855225-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FGSMGEMRAMCITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-butoxyphenyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-[(S)-2-(4-Butoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-2-methyl-pent-4-enoic acid (3-cyano-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的γ-内酰胺卵泡刺激激素受体激动剂的制备。

  摘要：

  Weinreb酰胺化和Mitsunobu内酰胺形成的不寻常组合用于制备噻唑烷酮刺激卵泡激素受体激动剂的高度取代的γ-内酰胺类似物。类似物的合成是立体选择性的，最终产物是化学稳定的。靶分子的生物学特性与先导化合物的生物学特性几乎相同。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.025
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 5-(4-butoxyphenyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Trivedi; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1942, vol. 11/3 A, p. 127,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aluminum-catalyzed direct conversion of lactones to selenolactones in the presence of elemental selenium and its application in the indium-catalyzed syntheses of dibenzyl selenides from benzyl acetates
  作者：Norio Sakai、Yasushi Kino、Yohei Ogiwara、Kento Ishida

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133978

  日期：2024.5

  Se rather than elemental S. Additionally, an In(OAc)/PhSiH (OAc = acetate) reducing system effectively catalyzed the direct conversion of linear benzyl acetates, which constitute substructures of lactones, and elemental Se to dibenzyl selenide derivatives.

  含硒化合物具有新颖的化学性质和独特的药理作用。尽管已经报道了多种制备硒酯的方法，但对相关环状硒酯的合成关注仍然不足。合成硒内酯的常规方法通常涉及多步过程。在本研究中，AlBr/PhSiH（Ph = 苯基）还原体系选择性催化 γ-芳基-γ-内酯和元素 Se 向 γ-芳基-γ-硒内酯的一锅转化，收率良好。该还原系统强烈激活元素 Se 而不是元素 S。此外，In(OAc)/PhSiH (OAc = 乙酸酯) 还原系统有效催化直链乙酸苄酯（构成内酯的子结构）和元素 Se 直接转化为二苄基硒化物衍生物。