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S-octylisothiourea picrate | 92724-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-octylisothiourea picrate
英文别名
picric acid ; S-octyl-thiuronium-picrate;Picrinsaeure; S-Octyl-thiouronium-picrat;octyl carbamimidothioate;2,4,6-trinitrophenol
S-octylisothiourea picrate化学式
CAS
92724-61-3
化学式
C6H3N3O7*C9H20N2S
mdl
——
分子量
417.443
InChiKey
VXGCUIWWYSRNJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    233
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-octylisothiourea picrate 、 3-dimethylamino-2-[2-(5-phenyl)pyrimidinyl]-N,N-dimethylprop-2-eniminium perchlorate 在 吡啶 作用下, 反应 12.0h, 以66%的产率得到2'-octylsulfanyl-5-(4-nitrophenyl)-2,5'-bipyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Oligo(diazaphenyls). Tailor-Made Fluorescent Heteroaromatics and Pathways to Nanostructures
    摘要:
    苯并、联苯、四苯、五苯、六苯、七苯、八苯、九苯、十苯和十二苯的寡氮杂衍生物以及聚(嘧啶亚苯基亚苯)可以从易得的乙烯胺盐和胺或N,N,N'-三(三甲基硅基)胺合成。通过改变N原子的数量和位置,这些体系的荧光可以在广泛的光谱范围内调节。寡(二氮苯)在热和光化学上是稳定的,比寡苯更容易还原,在强酸中可以以任意速率溶解,并且在溶液中以及固态中显示强烈的蓝色荧光。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1405
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