2-[benzyloxycarbonyl(3-phenylprop-2-ynyl)amino]-2,5-dimethylhexa-3,4-dienoic acid tert-butyl ester | 855334-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[benzyloxycarbonyl(3-phenylprop-2-ynyl)amino]-2,5-dimethylhexa-3,4-dienoic acid tert-butyl ester
• CAS: 855334-36-0
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄
• 分子量: 459.585
• InChiKey: ZYQSBUFBPVGCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[benzyloxycarbonyl(3-phenylprop-2-ynyl)amino]-2,5-dimethylhexa-3,4-dienoic acid tert-butyl ester 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 4-Isopropylidene-3-methyl-5-oxo-3-phenethylcarbamoyl-6-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  熔融三环乙内酰脲的氟混合物合成。在氟化基板上使用冗余标记策略

  摘要：

  简单的HPLC实验用于鉴定冗余标记方案，其中仅用四个荧光标记物标记六个不同的氨基酸。将标记的氨基酸转化为三环乙内酰脲的区域异构混合物。尽管缺乏选择性，但将混合物进行混合和脱胶，仅需25个步骤即可得到11种纯净产品。

  DOI：

  10.1021/jo0502596
• 作为产物：
  描述：

  美雌醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-[benzyloxycarbonyl(3-phenylprop-2-ynyl)amino]-2,5-dimethylhexa-3,4-dienoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  熔融三环乙内酰脲的氟混合物合成。在氟化基板上使用冗余标记策略

  摘要：

  简单的HPLC实验用于鉴定冗余标记方案，其中仅用四个荧光标记物标记六个不同的氨基酸。将标记的氨基酸转化为三环乙内酰脲的区域异构混合物。尽管缺乏选择性，但将混合物进行混合和脱胶，仅需25个步骤即可得到11种纯净产品。

  DOI：

  10.1021/jo0502596