(S)-N-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylhexa-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide | 1431535-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylhexa-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1431535-07-7
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₃SSi
• 分子量: 463.757
• InChiKey: HPUJFJIMBUBYOC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylhexa-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以88%的产率得到N-(5-hydroxy-5-methylhexa-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性脱羧胺化：轴向手性烯基胺的合成

  摘要：

  入门砍掉：标题胺的合成，轴承的功能（R 1和R 2），丙二烯基涉及的对映选择性钯催化脱羧Ñ -tosylcarbamates。使用手性配体（S）-和（R）-DTBM-Segphos（1）均可顺利进行反应，从而以高收率和高对映异构性得到烯基胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201204796
• 作为产物：
  描述：

  在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 以89%的产率得到(S)-N-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylhexa-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性脱羧胺化：轴向手性烯基胺的合成

  摘要：

  入门砍掉：标题胺的合成，轴承的功能（R 1和R 2），丙二烯基涉及的对映选择性钯催化脱羧Ñ -tosylcarbamates。使用手性配体（S）-和（R）-DTBM-Segphos（1）均可顺利进行反应，从而以高收率和高对映异构性得到烯基胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201204796