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(2E,4E,6E)-ethyl 8-hydroxy-4,6-dimethylocta-2,4,6-trienoate | 353754-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E,6E)-ethyl 8-hydroxy-4,6-dimethylocta-2,4,6-trienoate
英文别名
——
(2E,4E,6E)-ethyl 8-hydroxy-4,6-dimethylocta-2,4,6-trienoate化学式
CAS
353754-27-5
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
HJQNRKRXCRHAMK-VDXBUPSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E,6E)-ethyl 8-hydroxy-4,6-dimethylocta-2,4,6-trienoate三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到(2E,4E,6E)-ethyl 8-bromo-4,6-dimethylocta-2,4,6-trienoate
    参考文献:
    名称:
    基于环封闭复分解(RCM)的Mycolactones A / B方法
    摘要:
    分枝杆菌毒素mycolactones A / B(1 a / b)是基于通过环合易位构建Mycolactone核心构建的策略而完成的。通过使用Grubbs第二代催化剂,可以以60-80%的收率获得Mycolactones的12元核心大环化合物,并在C11上连接有功能化的C2手柄。C连接的上侧链(包含C12–C20)是通过C13和C14之间的高效修饰的Suzuki偶联而完成的,而C5-O连接的多不饱和酰基侧链的连接是通过Yamaguchi酯化实现的。出人意料的是,没有一个简单的异丙基连接到C11上的二烯不能被诱导进行开环复分解。通过使用荧光显微镜和流式细胞仪技术,合成的霉菌内酯A / B(1 a / b)被证明与从溃疡分枝杆菌提取的分枝杆菌内酯A / B表现出相似的细胞凋亡诱导和细胞病变作用。相反,发现具有截短的上侧和下侧链的简化类似物是无效的。
    DOI:
    10.1002/chem.201101799
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于环封闭复分解(RCM)的Mycolactones A / B方法
    摘要:
    分枝杆菌毒素mycolactones A / B(1 a / b)是基于通过环合易位构建Mycolactone核心构建的策略而完成的。通过使用Grubbs第二代催化剂,可以以60-80%的收率获得Mycolactones的12元核心大环化合物,并在C11上连接有功能化的C2手柄。C连接的上侧链(包含C12–C20)是通过C13和C14之间的高效修饰的Suzuki偶联而完成的,而C5-O连接的多不饱和酰基侧链的连接是通过Yamaguchi酯化实现的。出人意料的是,没有一个简单的异丙基连接到C11上的二烯不能被诱导进行开环复分解。通过使用荧光显微镜和流式细胞仪技术,合成的霉菌内酯A / B(1 a / b)被证明与从溃疡分枝杆菌提取的分枝杆菌内酯A / B表现出相似的细胞凋亡诱导和细胞病变作用。相反,发现具有截短的上侧和下侧链的简化类似物是无效的。
    DOI:
    10.1002/chem.201101799
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文献信息

  • Studies toward Unique Mycolactone Macrolides from Mycobacterium ulcerans
    作者:Mukund K. Gurjar、Joseph Cherian
    DOI:10.3987/com-01-9199
    日期:——
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