4-氨基甲基苯甲酸甲酯 | 225528-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(aminomethyl)-3-fluorobenzoate
• 英文别名: 4-aminomethyl-3-fluorobenzoic acid methyl ester
• CAS: 225528-27-8
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: JIOBWBRCFYROPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基苯甲酸甲酯 以60的产率得到methyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的制药组合物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US08202858B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲基二氧溴苯 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  双组蛋白去乙酰化酶-环氧合酶抑制剂的固相平行合成。

  摘要：

  多靶点药物 (MTD) 是联合疗法的新兴替代品。由于已知组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和环氧合酶 2 (COX-2) 在多种癌症类型中过表达，我们在此报告了双重 HDAC-COX 抑制剂库的设计、合成和生物学评估。所设计的化合物是通过使用预加载固相树脂的高效平行合成方法合成的。生物体外测定表明，几种合成化合物对 HDAC 和 COX 亚型具有显着的抑制活性。通过全细胞 HDAC 抑制测定和免疫印迹实验证实了所选化合物的膜通透性和细胞 HDAC 活性抑制作用。最有前途的双重抑制剂，C3 和 C4，在低微摩尔浓度范围内引起抗增殖作用，并导致凋亡细胞显着增加。与之前的报道相反，双重 HDAC-COX 抑制剂或与伏立诺他和塞来昔布的联合治疗同时抑制 HDAC 和 COX 活性不会导致累加或协同抗癌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules28031061

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20090275583A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。
• [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021508A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1449844A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G1 is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Via receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Piperazines as oxytocin agonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1512687A1

  公开（公告）日：2005-03-09

  Disclosed are novel compounds according to general formula I, which have shown OT agonist activity.

  根据一般公式I揭示了具有OT激动剂活性的新化合物。
• Para-aminomethylaryl carboxamide derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06191171B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  para-Aminomethylaryl carboxamides of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or &agr;4&bgr;7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.

  Formula I的对氨基甲基芳基羧酰胺是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化以及其他炎症性和自身免疫性疾病。