methyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-fluorobenzoate | 744200-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-fluorobenzoate
• 英文别名: 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-3-fluorobenzoic acid methyl ester；methyl 3-fluoro-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 744200-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₄
• 分子量: 283.3
• InChiKey: FFABMXUZZRNTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-fluorobenzoate 以100的产率得到4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的制药组合物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US08202858B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲基苯甲酸甲酯 以60的产率得到methyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的制药组合物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US08202858B2

文献信息

• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLE ET PYRAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020113094A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation. The present disclosure provides compounds having hormone receptor antagonist activity. These compounds can be useful in treating cancer, in particular those cancers which can be potentiated by AR and/or GR antagonism.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。本披露提供具有激素受体拮抗活性的化合物。这些化合物可用于治疗癌症，特别是那些可以通过AR和/或GR拮抗增强的癌症。
• benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1449844A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G1 is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Via receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Piperazines as oxytocin agonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1512687A1

  公开（公告）日：2005-03-09

  Disclosed are novel compounds according to general formula I, which have shown OT agonist activity.

  根据一般公式I揭示了具有OT激动剂活性的新化合物。
• Vasopressin V1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：US08202858B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20060166971A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据通式1，其中G1是NR5R6或融合多环基团，这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。