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tert-butyl 1-phenyl-4-(phenylamino)-2,6-di-m-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate | 1261054-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 1-phenyl-4-(phenylamino)-2,6-di-m-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 1-phenyl-4-(phenylamino)-2,6-di-m-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate化学式
CAS
1261054-28-7
化学式
C36H38N2O2
mdl
——
分子量
530.71
InChiKey
PYODPZJCCRXCMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸叔丁酯苯胺3-甲基苯甲醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 23.0h, 以81%的产率得到tert-butyl 1-phenyl-4-(phenylamino)-2,6-di-m-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈铵催化的多组分反应有效合成功能化四氢吡啶
    摘要:
    据报道,在催化量的硝酸铈铵(CAN)存在下,β-酮酸酯,两当量的芳族醛和两当量的胺的多组分缩合反应可实现原子经济的一锅法合成功能化四氢吡啶。 。以这种方式,在室温下以中等至良好的产率获得了一系列药理学上有趣的取代的哌啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/co100055x
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