ethyl (4R)-4-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride | 924271-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4R)-4-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride
• 英文别名: ethyl (2S,4R)-4-(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 924271-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O₄*ClH
• 分子量: 431.714
• InChiKey: RDISECWWXDOPPG-GGMFNZDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-cyclohexyl({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)acetic acid 、 ethyl (4R)-4-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (4R)-4-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)acetyl]-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51475

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (4R)-4-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethyl (4R)-4-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08138164B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们可作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂使用，其合成和用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• MACROCYCLIC PEPTIDES AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1913016B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• US8138164B2
  申请人：——

  公开号：US8138164B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• WO2008/57208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——