[(1S,2R,3S)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-3-methyl-2-(nitromethyl)cyclohexyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1428245-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(1S,2R,3S)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-3-methyl-2-(nitromethyl)cyclohexyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1428245-78-6
• 化学式: C₂₂H₂₈F₃NO₇
• 分子量: 475.462
• InChiKey: AGTABSIXIXFSMX-SQBLYHGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,2R,3S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-2-(nitromethyl)cyclohexyl)-1,3-dioxane 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [(1S,2R,3S)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-3-methyl-2-(nitromethyl)cyclohexyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化不对称分子内迈克尔加成反应合成阿替普嘌呤A环

  摘要：

  阿托普嘌呤1的A环片段2a – b的不对称合成已通过15个步骤完成，其中硝基苯10的有机催化分子内迈克尔加成使ee高达70％。使用改进的Mosher方法将2a和2b中两个连续碳中心的绝对构型分别指定为（4 S，5 R）和（4 R，5 R）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.078