6-[6-(6-amino-hexanoylamino)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester; hydrochloride | 111528-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[6-(6-amino-hexanoylamino)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester; hydrochloride
• 英文别名: 6-[6-(6-Amino-hexanoylamino)-hexanoylamino]-hexansaeure-methylester; Hydrochlorid
• CAS: 111528-92-8
• 化学式: C₁₉H₃₇N₃O₄*ClH
• 分子量: 407.981
• InChiKey: WXAJXVFJEHWKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[6-(6-amino-hexanoylamino)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester; hydrochloride 、 5-羧基四甲基罗丹明 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Noncovalent Fluorescent Probes of Human Immuno- and Constitutive Proteasomes

  摘要：

  We report here the synthesis and biological evaluation of fluorescent probes functioning as inhibitors that noncovalently block human immuno- and constitutive proteasomes. These cell-penetrating linear analogues of the natural cyclopeptide TMC-95A were efficient on cells at the nanomolar level and assessed by confocal microscopy and flow cytometry. They may constitute an alternative to previously reported fluorescent probes that all bind covalently to proteasomes.

  DOI：

  10.1021/jm5011429
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-[6-(6-氨基己酰氨基)己酰氨基]己酸 在 盐酸 作用下， 生成 6-[6-(6-amino-hexanoylamino)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Determann, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2176,2180

  摘要：

  DOI：