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ethyl 2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate | 1224697-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate;ethyl 2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]triazol-1-yl]acetate
ethyl 2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate化学式
CAS
1224697-36-2
化学式
C12H20N4O4
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
DAVCAGHUNRYQQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    95.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以450 mg的产率得到2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] TARGETING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
    摘要:
    该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物,以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途,如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎;和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病,如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
    公开号:
    WO2019118612A1
  • 作为产物:
    描述:
    叠氮乙酸乙酯N-Boc-氨基丙炔 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以67%的产率得到ethyl 2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    生物正交四环烷连接
    摘要:
    生物正交化学纲要的新增内容可以通过对复杂系统中的生物分子进行多重分析来推进生物学研究。在这里,我们介绍了四环烷连接,这是一种高度紧张的烃四环烷和 Ni 双(二硫烯)试剂之间的新生物正交反应。该反应的二级速率常数为 0.25 M-1 s-1,与叠氮化物的快速生物正交反应相当,并且在水性环境中很容易进行。Ni 双(二硫烯)探针选择性标记四环烷修饰的牛血清白蛋白,即使存在细胞裂解物也是如此。我们已经证明四环烷连接与,并正交于,通过在差异功能化的蛋白质底物上在一锅中进行所有三个反应,菌株促进叠氮化物-炔烃环加成和肟连接化学。四环烷连接加入了一个小但不断增长的工具列表,用于生物分子的选择性共价修饰。
    DOI:
    10.1021/ja2072934
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR QUADRICYCLANE MODIFICATION OF BIOMOLECULES
    申请人:Sletten Ellen May
    公开号:US20130244267A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present disclosure features a strain-promoted [2+2+2] reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the reaction involves reacting a pi-electrophile with a low lying LUMO with a quadricyclane on a biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo and in vitro. The reaction is compatible with modification of living cells. In certain embodiments, the pi-electrophile can comprise a molecule of interest that is desired for delivery to a quadricyclane-containing biomolecule via [2+2+2] reaction.
    本公开揭示了一种在生理条件下可以进行的应变促进的[2+2+2]反应。一般来说,该反应涉及将一个π-亲电体与生物分子上的低能LUMO与四环烷基进行反应,生成一个共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其可以在体内和体外应用。该反应与修饰活细胞兼容。在某些实施例中,π-亲电体可以包括所需用于通过[2+2+2]反应传递到含有四环烷基的生物分子的感兴趣分子。
  • Compositions and methods for quadricyclane modification of biomolecules
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US10301270B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    The present disclosure features a strain-promoted [2+2+2] reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the reaction involves reacting a pi-electrophile with a low lying LUMO with a quadricyclane on a biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo and in vitro. The reaction is compatible with modification of living cells. In certain embodiments, the pi-electrophile can comprise a molecule of interest that is desired for delivery to a quadricyclane-containing biomolecule via [2+2+2] reaction.
    本发明公开了一种可在生理条件下进行的应变促进[2+2+2]反应。 一般来说,该反应涉及具有低 LUMO 的亲电体与生物大分子上的四环反应,生成共价修饰的生物大分子。 该反应的选择性及其与水环境的兼容性为其在体内和体外的应用提供了条件。 该反应与活细胞修饰兼容。 在某些实施方案中,π-亲电体可以包括一种感兴趣的分子,希望通过[2+2+2]反应将其传递给含四环的生物分子。
  • US9556195B2
    申请人:——
    公开号:US9556195B2
    公开(公告)日:2017-01-31
  • [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
    申请人:ZAFGEN INC
    公开号:WO2019118612A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
    该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物,以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途,如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎;和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病,如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
  • A Bioorthogonal Quadricyclane Ligation
    作者:Ellen M. Sletten、Carolyn R. Bertozzi
    DOI:10.1021/ja2072934
    日期:2011.11.9
    the bioorthogonal chemistry compendium can advance biological research by enabling multiplexed analysis of biomolecules in complex systems. Here we introduce the quadricyclane ligation, a new bioorthogonal reaction between the highly strained hydrocarbon quadricyclane and Ni bis(dithiolene) reagents. This reaction has a second-order rate constant of 0.25 M–1 s–1, on par with fast bioorthogonal reactions
    生物正交化学纲要的新增内容可以通过对复杂系统中的生物分子进行多重分析来推进生物学研究。在这里,我们介绍了四环烷连接,这是一种高度紧张的烃四环烷和 Ni 双(二硫烯)试剂之间的新生物正交反应。该反应的二级速率常数为 0.25 M-1 s-1,与叠氮化物的快速生物正交反应相当,并且在水性环境中很容易进行。Ni 双(二硫烯)探针选择性标记四环烷修饰的牛血清白蛋白,即使存在细胞裂解物也是如此。我们已经证明四环烷连接与,并正交于,通过在差异功能化的蛋白质底物上在一锅中进行所有三个反应,菌株促进叠氮化物-炔烃环加成和肟连接化学。四环烷连接加入了一个小但不断增长的工具列表,用于生物分子的选择性共价修饰。
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