6-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)fulvene | 861907-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)fulvene
• 英文别名: 6-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)fulvene；5-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
• CAS: 861907-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: AGRPQFYOGNBBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NbCl4*2THF 、 6-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)fulvene 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环官能化的新世茂复合物

  摘要：

  一系列新的环官能niobocene二氯化化合物（RCH 2 ç 5 ħ 4）2 NbCl 2（R = MeOCH 2，（CH 2）5 NCH 2，2-MeOC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4，4 -MeOC 6 ħ 4，2,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，3,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，2,4,6-（MEO）3 c ^ 6 ħ 2，3,4- ，5‐（MeO）3c ^ 6 ħ 2，4-FC 6 H ^ 4，4-ME 2 NC 6 H ^ 4）的合成和表征通过电子顺磁共振。通过X射线衍射分析确定了三个结构，揭示了预期的弯曲茂金属结构，其中两个环戊二烯基配体和两个氯化物在氧化态IV下与铌配位。氯化物和η的质心5键合的环戊二烯基环定义为扭曲的四面体。细胞毒性研究表明，用甲氧基苄基取代可产生高活性物种，但活性随苯环中甲氧基的数量和位置而有很大变化。研究中最活跃的物质– {2

  DOI：

  10.1002/aoc.3117
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 环戊二烯 在 四氢吡咯 作用下， 生成 6-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)fulvene
  参考文献：
  名称：

  环官能化的新世茂复合物

  摘要：

  一系列新的环官能niobocene二氯化化合物（RCH 2 ç 5 ħ 4）2 NbCl 2（R = MeOCH 2，（CH 2）5 NCH 2，2-MeOC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4，4 -MeOC 6 ħ 4，2,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，3,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，2,4,6-（MEO）3 c ^ 6 ħ 2，3,4- ，5‐（MeO）3c ^ 6 ħ 2，4-FC 6 H ^ 4，4-ME 2 NC 6 H ^ 4）的合成和表征通过电子顺磁共振。通过X射线衍射分析确定了三个结构，揭示了预期的弯曲茂金属结构，其中两个环戊二烯基配体和两个氯化物在氧化态IV下与铌配位。氯化物和η的质心5键合的环戊二烯基环定义为扭曲的四面体。细胞毒性研究表明，用甲氧基苄基取代可产生高活性物种，但活性随苯环中甲氧基的数量和位置而有很大变化。研究中最活跃的物质– {2

  DOI：

  10.1002/aoc.3117

文献信息

• A trimethoxyphenyl substituted ansa-titanocene: A possible anti-cancer drug
  作者：Franz-Josef K. Rehmann、Andrew J. Rous、Oscar Mendoza、Nigel J. Sweeney、Katja Strohfeldt、William M. Gallagher、Matthias Tacke

  DOI：10.1016/j.poly.2005.02.017

  日期：2005.8

  Starting from 6-(3',4',5'-trimethoxyphenyl) fulvene (1) [1,2-di(cyclopentadienyl)-1,2-di-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethanediyl] titanium dichloride (2) was synthesised. When titanocene 2 was tested against pig kidney carcinoma cells (LLC-PK), an inhibitory concentration (IC50) of 9.0 x 10(-4) M was observed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.