tert-butyl N-[3-[3,4-difluoro-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]prop-2-ynyl]carbamate | 1047664-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[3,4-difluoro-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 1047664-03-8
• 化学式: C₁₆H₁₉F₂NO₄
• 分子量: 327.328
• InChiKey: XGYCQPVKBJAAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[3,4-difluoro-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]prop-2-ynyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到tert-butyl N-[3-[3,4-difluoro-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC GHRELIN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，可以作为生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传疾病、过度增生性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US20080194672A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Bromo-2,3-difluorophenoxy)ethanol 、 N-Boc-氨基丙炔 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 三叔丁基膦 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 以49%的产率得到tert-butyl N-[3-[3,4-difluoro-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC GHRELIN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，可以作为生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传疾病、过度增生性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US20080194672A1

文献信息

• Macrocyclic Ghrelin Receptor Antagonists and Inverse Agonists and Methods of Using the Same
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20110105389A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (GRLN, growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as antagonists or inverse agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, obesity and obesity-associated disorders, appetite or eating disorders, addictive disorders, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders, central nervous system disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了新型构象定义的大环化合物，已被证明是生长激素分泌素受体（GRLN，生长激素分泌素受体，GHS-R1a及其亚型、异构体和/或变种）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的拮抗剂或逆向激动剂，以及用于治疗和预防一系列医学疾病，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、肥胖和与肥胖相关的疾病、食欲或进食紊乱、成瘾紊乱、心血管疾病、胃肠道疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病、中枢神经系统疾病和炎症性疾病。
• tether intermediates for the synthesis of macrocyclic ghrelin receptor modulators
  申请人：Tranzyme Pharma, Inc.

  公开号：EP2644618A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  The present invention relates to intermediates of conformationally-defined macrocyclic compounds that bind to and/or are functional modulators of the ghrelin (growth hormone secretagogue) receptor including GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof and the use of these interemdaites to prepare said macrocyclic compounds.

  本发明涉及与胃泌素（生长激素分泌物）受体（包括 GHS-R1a 及其亚型、同工型和/或变体）结合和/或作为其功能调节剂的构象定义大环化合物的中间体，以及使用这些中间体制备所述大环化合物。
• Macrocyclic ghrelin receptor modulators and methods of using the same
  申请人：Ocera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10258602B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that can function as selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, bone disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了可作为胃泌素受体（生长激素分泌受体，GHS-R1a 及其亚型、同工型和变体）选择性调节剂的构象明确的新型大环化合物。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可作为胃泌素受体的激动剂以及治疗和预防一系列疾病的药物，这些疾病包括但不限于代谢和/或内分泌失调、胃肠道疾病、心血管疾病、肥胖和肥胖相关疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传性疾病、过度增殖性疾病和炎症性疾病。
• US9371297B2
  申请人：——

  公开号：US9371297B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• US9949949B2
  申请人：——

  公开号：US9949949B2

  公开（公告）日：2018-04-24