(R)-N-[3-hydroxy-2,2-dimethyl-(3-phenyl-furan-2-yl)-propyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 686274-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[3-hydroxy-2,2-dimethyl-(3-phenyl-furan-2-yl)-propyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 686274-46-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄S
• 分子量: 399.511
• InChiKey: HSHULKHMTIYQHQ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[3-hydroxy-2,2-dimethyl-(3-phenyl-furan-2-yl)-propyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-acetic acid 2-[6-hydroxy-3-oxo-4-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-2-yl]-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  以手性硼酸酯为助剂的呋喃磺酰亚胺的非对映选择性加成反应：在2,3-二取代呋喃磺酰胺对映选择性合成中的应用†

  摘要：

  各种亲核试剂与在C-3位置带有手性硼酸酯的呋喃磺酰嘧啶的加成反应提供了色谱上可分离的非对映异构体。在[R diastereoselection被认为是更有利的。通过使用标准的Suzuki偶联条件，可以将C B键进一步转化为C C键，从而得到旋光的2,3-二取代呋喃磺酰酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo030385e
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(4R,5R)-3-{3-[4,5-bis(methoxy-diphenyl-methyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl]-furan-2-yl}-2,2-dimethyl-3-(toluene-4-sulfonylamino)propionic acid ethyl ester 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-N-[3-hydroxy-2,2-dimethyl-(3-phenyl-furan-2-yl)-propyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  以手性硼酸酯为助剂的呋喃磺酰亚胺的非对映选择性加成反应：在2,3-二取代呋喃磺酰胺对映选择性合成中的应用†

  摘要：

  各种亲核试剂与在C-3位置带有手性硼酸酯的呋喃磺酰嘧啶的加成反应提供了色谱上可分离的非对映异构体。在[R diastereoselection被认为是更有利的。通过使用标准的Suzuki偶联条件，可以将C B键进一步转化为C C键，从而得到旋光的2,3-二取代呋喃磺酰酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo030385e