methyl 4-(4-benzyl-2-methyl-3,6-dioxopiperazin-1-yl)-5-bromo-2-methoxybenzoate | 1352448-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-benzyl-2-methyl-3,6-dioxopiperazin-1-yl)-5-bromo-2-methoxybenzoate
• CAS: 1352448-45-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₅
• 分子量: 461.312
• InChiKey: NXRINLMATXDUDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-benzyl-2-methyl-3,6-dioxopiperazin-1-yl)-5-bromo-2-methoxybenzoate 在 双(三环己基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到methyl 2-benzyl-7-methoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的NH和C（sp 3）-H芳基化反应合成三环氮杂环

  摘要：

  一系列的三环氮杂环是通过直接和有效的方式合成的，其序列涉及钯催化的N-芳基化和C（sp 3）-H芳基化为关键步骤。尽管C（sp 3）–H芳基反应可有效地提供稠合的6,5,6-元环系统，但形成更易拉紧的6,5,5-元环系统却更具挑战性，并且需要对反应进行微调情况。

  DOI：

  10.1021/ol2031763
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-benzyl-2-methyl-3,6-dioxopiperazin-1-yl)-5-bromo-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的NH和C（sp 3）-H芳基化反应合成三环氮杂环

  摘要：

  一系列的三环氮杂环是通过直接和有效的方式合成的，其序列涉及钯催化的N-芳基化和C（sp 3）-H芳基化为关键步骤。尽管C（sp 3）–H芳基反应可有效地提供稠合的6,5,6-元环系统，但形成更易拉紧的6,5,5-元环系统却更具挑战性，并且需要对反应进行微调情况。

  DOI：

  10.1021/ol2031763