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3-methyl-3-(4-morpholinyl)-2-butanone | 126790-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-3-(4-morpholinyl)-2-butanone
英文别名
3-Methyl-3-morpholin-4-ylbutan-2-one
3-methyl-3-(4-morpholinyl)-2-butanone化学式
CAS
126790-03-2
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
KPDVTYMFDGOUIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    光生自由基离子对的协同反应性:氨基酮的光碎裂
    摘要:
    最近已经注意到某些电子供体在被光诱导单电子转移 (SET) 反应激活时发生断裂(或裂解)的许多实例。在本文中,作者报告了一种新反应,在该反应中,未激发的供体中强碳 - 碳键的断裂可以通过激发受体的猝灭来实现。在这种情况下,aar 似乎起到亲核试剂的作用,是接触离子对内的位移;净反应涉及化学清洁但前所未有的酮到酰胺的相互转化。
    DOI:
    10.1021/ja00166a053
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文献信息

  • AZIRIDINE-FUNCTIONAL PHOTOACTIVE CROSSLINKING COMPOUNDS
    申请人:Zhu Peiwang
    公开号:US20100137469A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    A photoactive compound that is the Michael addition reaction product of an aziridine compound and a photoinitiator-functional (meth)acrylate is described. The compound can be used to crosslink (meth)acrylic polymers via a hydrogen abstracting or an alpha-cleavage mechanism.
    描述了一种光活性化合物,它是氮杂环丙烷化合物和光引发剂官能基(甲基)丙烯酸酯的迈克尔加成反应产物。该化合物可通过氢抽取或α-裂解机制用于交联(甲基)丙烯酸聚合物。
  • Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
    申请人:Dong Han-Qing
    公开号:US20070129364A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
    由式(I)表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐,是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂,包括人类,用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。
  • ACRYLIC ADHESIVE COMPOSITION FROM PROTECTED PHOTOCROSSLINKING AGENTS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20180029970A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    Protected photocrosslinkers and their use in two-stage photocuring of (meth)acrylate monomers is described.
    本文描述了受保护的光交联剂及其在(甲基)丙烯酸酯单体的两阶段光固化中的应用。
  • Piperidine Compound and Process for Preparing the Same
    申请人:Miyake Tsutomu
    公开号:US20090005355A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R 1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R 2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or —N(R 3 )—, R 3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R 4a and R 4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or may be bonded to each other at the both ends to form an alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.
    本发明提供了一种由式[I]表示的哌啶化合物,其中环A是可选取代的苯环,环B是可选取代的苯环,R1是氢原子或基基团的取代基,R2是氢原子、可选取代的羟基、可选取代的基、可选取代的烷基、取代的羰基或卤素原子,Z是氧原子或-N(R3)-,R3是氢原子或可选取代的烷基,R4a和R4b可以相同也可以不同,每个是氢原子或可选取代的烷基,或者可以在两端结合形成烷基,或其药学上可接受的盐,具有优异的Tachykinin受体拮抗作用。
  • Organic Compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20080058320A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    本发明涉及一种新型的基醇,其通式为(I),其中X,R1,R2,R3,R4,R5和R6分别如详细描述中所定义,以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂
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