(1S,2S)-2-amino-3-(3-cyclopropylmethoxy-5-fluorophenyl)-1-[(3R,5S,6R)-6-(3-fluoro-2,2-dimethylpropoxy)-5-methylmorpholin-3-yl]-propan-1-ol | 883447-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-amino-3-(3-cyclopropylmethoxy-5-fluorophenyl)-1-[(3R,5S,6R)-6-(3-fluoro-2,2-dimethylpropoxy)-5-methylmorpholin-3-yl]-propan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-amino-3-[3-(cyclopropylmethoxy)-5-fluorophenyl]-1-[(3R,5S,6R)-6-(3-fluoro-2,2-dimethylpropoxy)-5-methylmorpholin-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 883447-54-9
• 化学式: C₂₃H₃₆F₂N₂O₄
• 分子量: 442.547
• InChiKey: HDMRKGRMLVPPBO-DJZWADDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-amino-3-(3-cyclopropylmethoxy-5-fluorophenyl)-1-[(3R,5S,6R)-6-(3-fluoro-2,2-dimethylpropoxy)-5-methylmorpholin-3-yl]-propan-1-ol 、 3-甲氧基丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methoxypropionic acid {(1S,2S)-1-(3-cyclopropylmethoxy-5-fluorobenzyl)-2-[(3R,5S,6R)-5-methyl-6-(3-fluoro-2,2-dimethylpropoxy)-morpholin-3-yl]-2-hydroxyethyl}-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29