(7R)-14-cyclohexyl-21-ethyl-3-fluoro-18-methyl-24-[2-(methylamino)ethyl]-7,8-dihydro-6H-7,11-(epiminoethanoiminoethanoiminothioiminomethano)indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-15-one 17,17-dioxide | 1104193-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7R)-14-cyclohexyl-21-ethyl-3-fluoro-18-methyl-24-[2-(methylamino)ethyl]-7,8-dihydro-6H-7,11-(epiminoethanoiminoethanoiminothioiminomethano)indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-15-one 17,17-dioxide
• 英文别名: (17R)-28-cyclohexyl-13-ethyl-22-fluoro-10-methyl-16-[2-(methylamino)ethyl]-9,9-dioxo-19-oxa-9lambda6-thia-1,8,10,13,16-pentazapentacyclo[15.9.1.12,6.13,26.020,25]nonacosa-2,4,6(29),20(25),21,23,26(28)-heptaen-7-one；(17R)-28-cyclohexyl-13-ethyl-22-fluoro-10-methyl-16-[2-(methylamino)ethyl]-9,9-dioxo-19-oxa-9λ6-thia-1,8,10,13,16-pentazapentacyclo[15.9.1.12,6.13,26.020,25]nonacosa-2,4,6(29),20(25),21,23,26(28)-heptaen-7-one
• CAS: 1104193-09-0
• 化学式: C₃₄H₄₇FN₆O₄S
• 分子量: 654.849
• InChiKey: NSXUNGLZPSIGOC-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(7R)-14-cyclohexyl-21-ethyl-3-fluoro-18-methyl-17,17-dioxido-1,5-oxo-7,8-dihydro-6H-7,11-(epiminoethanoiminoethanoiminothioiminomethano)indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-24-yl]ethyl}methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (7R)-14-cyclohexyl-21-ethyl-3-fluoro-18-methyl-24-[2-(methylamino)ethyl]-7,8-dihydro-6H-7,11-(epiminoethanoiminoethanoiminothioiminomethano)indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-15-one 17,17-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02