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5-(3-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 477742-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
英文别名
5-(3-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
5-(3-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one化学式
CAS
477742-42-0
化学式
C18H17BrN2O3
mdl
——
分子量
389.249
InChiKey
NXYWSJCICDUCEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-bromophenyl)-7,8-dimethoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-oneN-Boc-氨基丙炔三苯基膦 、 palladium dichloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以50%的产率得到tert-butyl 3-[3-(7,8-dimethoxy-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-yl)phenyl]propynylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses
    摘要:
    本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法,以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说,本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途,尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。
    公开号:
    US20060128695A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses
    摘要:
    本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和外周神经系统疾病的方法,通过向动物给予该抑制剂进行治疗。更具体地说,本发明涉及新型苯二氮平酮衍生物及其在治疗中的应用,特别是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及其制备方法和新的合成中间体。
    公开号:
    US20060128695A1
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文献信息

  • Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20040152888A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1
    这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途,特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I):1
  • INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
    申请人:NEURO3D
    公开号:EP1392663A2
    公开(公告)日:2004-03-03
  • UTILISATION D'INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, AYANT UNE STRUCTURE BENZODIAZEPINIQUE EN THERAPIE
    申请人:NEURO3D
    公开号:EP1556055A2
    公开(公告)日:2005-07-27
  • INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, AYANT UNE STRUCTURE BENZODIAZEPINIQUE, ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
    申请人:Via Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1556055B1
    公开(公告)日:2008-10-29
  • US7250410B2
    申请人:——
    公开号:US7250410B2
    公开(公告)日:2007-07-31
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