3-methyl-4-nitro-5-(3-nitro-trans-styryl)-isoxazole | 79510-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-nitro-5-(3-nitro-trans-styryl)-isoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-4-nitro-5-(3-nitro-trans-styryl)-isoxazol；3-methyl-4-nitro-5-[(E)-2-(3-nitrophenyl)ethenyl]-1,2-oxazole
• CAS: 79510-73-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₅
• 分子量: 275.221
• InChiKey: GOFJIALBECMVLQ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-nitro-5-(3-nitro-trans-styryl)-isoxazole 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Methyl-4-[2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-1-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reddi; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 219 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 间硝基苯甲醛 在 base 作用下， 生成 3-methyl-4-nitro-5-(3-nitro-trans-styryl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Reddi, K. Malla; Rao, C. Janakirama; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition enabled isoxazole-fused spiropyrrolidine oxindoles syntheses from 3-methyl-4-nitro-5-alkenyl-isoxazoles and azomethine ylides
  作者：Xiong-Wei Liu、Zhen Yao、Jun Yang、Zhi-Yong Chen、Xiong-Li Liu、Zhi Zhao、Yi Lu、Ying Zhou、Yu Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.029

  日期：2016.3

  A facile and efficient methodology was developed for the synthesis of isoxazole-fused spiropyrrolidine oxindoles 3–5 via a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of 3-methyl-4-nitro-5-alkenyl-isoxazoles with azomethine ylides (thermally generated in situ from isatin derivatives and proline or thioproline or sarcosine). Products bearing adjacent quaternary-tertiary centers were smoothly obtained in high

  开发了一种简便有效的方法来合成异恶唑稠合的螺吡咯烷氧吲哚3-5通过3-甲基-4-硝基-5-烯基-异恶唑与偶氮甲碱的1，3-偶极环加成反应（由靛红衍生物和脯氨酸或硫代脯氨酸或肌氨酸原位生成）。以高收率（高达90％的收率）和良好的非对映选择性（高达20：1）顺利获得带有相邻四级-三级中心的产物。此外，通过使用市售标准药物顺铂作为阳性对照，通过基于MTT的测定法对人前列腺癌细胞PC-3，人肺癌细胞A549和人白血病细胞K562进行体外评价，初步证明了它们的生物学活性。这些结果表明，大多数异恶唑融合的螺吡咯烷恶唑3-5 对三类细胞株K562，A549和PC-3表现出相当大的细胞毒性，并且与异恶唑融合的螺吡咯烷氧并吲哚可能是进一步生物学筛选的潜在线索。
• Venkateshwarlu, V.; Krishnamurthy, A.; Rao, Cjanakiram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 565 - 567
  作者：Venkateshwarlu, V.、Krishnamurthy, A.、Rao, Cjanakiram

  DOI：——

  日期：——
• Rajanarender, E.; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 608 - 610
  作者：Rajanarender, E.、Murthy, A. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• RAJANARENDER, E.;MURTHY, A. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 608-610
  作者：RAJANARENDER, E.、MURTHY, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• REDDI, K. MALLA;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 2, 212-213
  作者：REDDI, K. MALLA、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——