N-(3,5-dimethylbenzoyl)-(4R)-(3,5-dimethylphenylaminocarbonyloxy)-L-proline | 744253-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylbenzoyl)-(4R)-(3,5-dimethylphenylaminocarbonyloxy)-L-proline
• 英文别名: (2S,4R)-1-(3,5-dimethylbenzoyl)-4-[(3,5-dimethylphenyl)carbamoyloxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 744253-79-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: VAQNGJIANZAVDK-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁胺 、 N-(3,5-dimethylbenzoyl)-(4R)-(3,5-dimethylphenylaminocarbonyloxy)-L-proline 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到N-(3,5-dimethylbenzoyl)-N'-(butyl)-(4R)-(3,5-dimethylphenylaminocarbonyloxy)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies onl-Proline and (4 R )-Hydroxy-l-proline Derivatives

  摘要：

  本文介绍了一些 l-脯氨酸和（4R）-羟基-l-脯氨酸衍生物的制备方法，以评估它们在应用多种技术和实验条件时的对映选择性。所有制备的衍生物都包含至少一个含有硝基、氯基或甲基的 3,5-二取代芳环，并通过经典方法获得。尽管在大多数情况下旋转异构体的存在会带来一些困难，但所研究的化合物都能通过其 1H 和 13C NMR 光谱得到完整的描述。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822384
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3,5-dimethylbenzoyl)-(4R)-(3,5-dimethylphenylaminocarbonyloxy)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies onl-Proline and (4 R )-Hydroxy-l-proline Derivatives

  摘要：

  本文介绍了一些 l-脯氨酸和（4R）-羟基-l-脯氨酸衍生物的制备方法，以评估它们在应用多种技术和实验条件时的对映选择性。所有制备的衍生物都包含至少一个含有硝基、氯基或甲基的 3,5-二取代芳环，并通过经典方法获得。尽管在大多数情况下旋转异构体的存在会带来一些困难，但所研究的化合物都能通过其 1H 和 13C NMR 光谱得到完整的描述。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822384