4-acetoxy-5-methoxy-2,β-dinitrostyrene | 112919-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-5-methoxy-2,β-dinitrostyrene
• 英文别名: trans-6.β-dinitro-3-methoxy-4-acetoxy-styrene；trans-6.β-Dinitro-3-methoxy-4-acetoxy-styrol；Essigsaeure-[5-nitro-2-methoxy-4-(2t-nitro-vinyl-(1r))-phenylester]；2-methoxy-5-nitro-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl acetate；[2-methoxy-5-nitro-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl] acetate
• CAS: 112919-67-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₇
• 分子量: 282.21
• InChiKey: ULZQMZKZVRVUHG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-5-methoxy-2,β-dinitrostyrene 在 platinum on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-acetoxy-6-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Rogers, C. Bradford; Blum, Charles A.; Murphy, Bryan P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 941 - 943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-5-methoxy-2-nitro-benzaldehyde 在 potassium fluoride 、 18-crown-8 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-acetoxy-5-methoxy-2,β-dinitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Rogers, C. Bradford; Blum, Charles A.; Murphy, Bryan P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 941 - 943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2223,2224
  作者：Beer et al.

  DOI：——

  日期：——
• ROGERS, C. BRADFORD;BLUM, CHARLES A.;MURPHY, BRYAN P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 941-943
  作者：ROGERS, C. BRADFORD、BLUM, CHARLES A.、MURPHY, BRYAN P.

  DOI：——

  日期：——