α-decalincarboxylic acid chloride | 91214-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-decalincarboxylic acid chloride
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalene-4a-carbonyl chloride
• CAS: 91214-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO
• 分子量: 200.708
• InChiKey: LPGRXJRDZJSOOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 α-decalincarboxylic acid chloride 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到α-decalin isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. Part 148. Preparation of tertiary alkyl isocyanates by the zinc iodide catalyzed reaction of tertiary alkanoyl chlorides with trimethylsilyl azide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a014
• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-decahydronaphthalene-4a-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-decalincarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  C–H 黄基化：烷烃官能化的合成平台

  摘要：

  脂肪族CH键的分子间官能化为复杂分子的合成和后期衍生化提供了独特的策略，但可利用的化学空间仍然有限。在此，我们报告了一种显着扩展可通过 CH 功能化获得的化学型的转化。使用蓝色 LED 和易于制备的 N-黄基酰胺，以底物作为限制试剂，CH 黄基化反应以有用的化学产率进行。复杂分子的后期官能化以高水平的位点选择性发生，并且反应中可以容忍各种常见的官能团。这种方法利用黄原酸酯官能团通过极性和自由基流形的多功能性来解锁以前在合成中无法实现的各种CH转换。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09414

文献信息

• DAUBEN, WILLIAM G.;BRIDON, DOMINIQUE P.;KOWALCZYK, BRUCE A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6101-6106
  作者：DAUBEN, WILLIAM G.、BRIDON, DOMINIQUE P.、KOWALCZYK, BRUCE A.

  DOI：——

  日期：——