4-氨基苯丙醇 | 14572-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基苯丙醇
• 中文别名: 3-(4-氨基苯基)丙烷-1-醇
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-aminophenyl)propanol；3-(4-aminophenyl)-1-propanol
• CAS: 14572-92-0
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: VTHAHSYNSNZPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  145-150 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基苯丙醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以58%的产率得到3-(4-azidophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  应变促进的叠氮化物-炔烃环加成中的等离子体诱导加速和选择性

  摘要：

  应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SPAAC）是生物正交反应家族的重要成员。在过去的十年中，许多工作致力于产生具有改进反应性的新型应变炔烃。虽然 SPAAC 的动力学研究通常在有机溶剂、缓冲溶液或混合物中进行，但这些介质并不能反映体内的复杂性系统。在这项工作中，我们表明在人血浆中进行 SPAAC 会导致有趣的动力学和选择性效应。特别是，我们观察到与甲醇中的反应相比，血浆中的反应可以加速高达 70 倍，并且在竞争实验中，一对试剂之间的选择性耦合是可能的。这些发现突出了在如此复杂的介质中评估生物正交反应的价值，尤其是在计划进行体内应用时，因为可以观察到意想不到的行为，从而破坏了控制简单溶剂系统中反应性的通常规则。

  DOI：

  10.1039/d1ob00529d
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氨基苯基)-2-丙烯酸 生成 4-氨基苯丙醇
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• Discovery of Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors as Anti-Alzheimer’s Agents Based on Rational Design
  作者：Van-Hai Hoang、Phuong-Thao Tran、Minghua Cui、Van T. H. Ngo、Jihyae Ann、Jongmi Park、Jiyoun Lee、Kwanghyun Choi、Hanyang Cho、Hee Kim、Hee-Jin Ha、Hyun-Seok Hong、Sun Choi、Young-Ho Kim、Jeewoo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00098

  日期：2017.3.23

  proposed binding mode of the preferred substrate, Aβ3E−42. An in vitro structure–activity relationship study identified several excellent QC inhibitors demonstrating 5- to 40-fold increases in potency compared to a known QC inhibitor. When tested in mouse models of AD, compound 212 significantly reduced the brain concentrations of pyroform Aβ and total Aβ and restored cognitive functions. This potent Aβ-lowering

  谷氨酰胺基环化酶（QC）通过产生β淀粉样肽（pGlu-Aβ）的N末端焦谷氨酸与毒性淀粉样蛋白斑块的形成有关，因此可能参与了阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理。我们基于优选底物Aβ3E-42的拟议结合模式设计了谷氨酰环化酶（QC）抑制剂库。一项体外结构-活性关系研究确定了几种出色的QC抑制剂，与已知的QC抑制剂相比，其效能提高了5至40倍。在AD的小鼠模型中测试时，化合物212显着降低了焦状Aβ和总Aβ的大脑浓度，并恢复了认知功能。这种强大的Aβ降低作用是通过将一个额外的结合区并入我们先前建立的药效团模型中而实现的，从而导致在QC结合位点与Glu327的羧酸酯基团发生强相互作用。我们的研究为设计新型QC抑制剂作为AD的潜在治疗方法提供了有用的见识。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。
• Stainless-Steel Ball-Milling Method for Hydro-/Deutero-genation using H₂O/D₂O as a Hydrogen/Deuterium Source
  作者：Yoshinari Sawama、Takahiro Kawajiri、Miki Niikawa、Ryota Goto、Yuki Yabe、Tohru Takahashi、Takahisa Marumoto、Miki Itoh、Yuuichi Kimura、Yasunari Monguchi、Shin-ichi Kondo、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/cssc.201501019

  日期：2015.11

  A one‐pot continuous‐flow method for hydrogen (deuterium) generation and subsequent hydrogenation (deuterogenation) was developed using a stainless‐steel (SUS304)‐mediated ball‐milling approach. SUS304, especially zero‐valent Cr and Ni as constituents of the SUS304, and mechanochemical processing played crucial roles in the development of the reactions.

  使用不锈钢（SUS304）介导的球磨方法开发了一种用于氢气（氘）生成和随后的氢化（氘代）的单锅连续流方法。SUS304，尤其是零价铬和镍是SUS304的组成部分，机械化学加工在反应的发展中起着至关重要的作用。