zinc chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: zinc chloride
• 英文别名: ZINC hydrochloride；zinc;hydrochloride
• 化学式: ClZn
• 分子量: 100.843
• InChiKey: ZJVTYKZWDWVIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc chloride 、 一水甜菜碱 以 水 为溶剂， 生成 dichlorobis(betaine)zinc(II) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Chen, Xiao-Ming; Mak, Thomas C. W., Inorganica Chimica Acta, 1991, vol. 182, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride 在 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-diaza-2,5-cyclohexadiene 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 zinc chloride
  参考文献：
  名称：

  非贵重过渡金属化合物的无盐还原：用于催化CC键形成的非晶态Ni纳米粒子的生成

  摘要：

  使用2,3,5,6-四甲基-1,4-双（三甲基甲硅烷基）实现了无盐生成多种金属（0）颗粒的方法，包括Fe，Co，Ni和Cu -1,4-二氮杂-2-5-环己二烯（1），可在温和条件下还原相应的金属前体。值得注意的是，在过量1的存在下，用1（甲苯）中的Ni（acac）2（acac =乙酰丙酮）处理Ni（acac =乙酰丙酮）原位形成的Ni粒子对芳基卤化物的CC键还原反应具有显着的催化活性。通过检查高倍透射电子显微镜图像和电子衍射图，我们得出结论，非晶态镍纳米粒子（Ni aNPs）对于高催化活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201507902
• 作为试剂：
  描述：

  五氯苯甲腈 、 叠氮基三甲基硅烷 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到(pentamethylsilyl)ethynyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过引入吸电子/键合基团来调节石墨二炔的性质。

  摘要：

  石墨二炔（GDY）的性质，例如能隙，形态和对碱金属的亲和力，可以通过包含吸电子/给电子基团进行调节。推挽电子的能力和基团的大小差异在GDY衍生物MeGDY，HGDY和CNGDY的部分性能调节中起着关键作用。氰基（吸电子）和甲基（给电子）可减少带隙并增加GDY网络的电导率。氰基和甲基会影响GDY的聚集，从而提供更多数量的微孔和比表面积。这些基团还赋予了原始GDY额外的优势：氰基的更强电负性增加了GDY骨架与锂原子的亲和力，

  DOI：

  10.1002/anie.202004454

文献信息

• Fluorescent Sulphur‐ and Nitrogen‐Containing Porous Polymers with Tuneable Donor–Acceptor Domains for Light‐Driven Hydrogen Evolution
  作者：Dana Schwarz、Amitava Acharja、Arun Ichangi、Pengbo Lyu、Maksym V. Opanasenko、Fabian R. Goßler、Tobias A. F. König、Jiří Čejka、Petr Nachtigall、Arne Thomas、Michael J. Bojdys

  DOI：10.1002/chem.201802902

  日期：2018.8.14

  attempts to tune the bandgap of polymer photocatalysts classically rely on variations of the sizes of their π‐conjugated domains. However, only donor–acceptor dyads hold the key to prevent undesired electron‐hole recombination within the catalyst via efficient charge separation. Building on our previous success in incorporating electron‐donating, sulphur‐containing linkers and electron‐withdrawing

  光驱动的水分解是潜在的丰富，清洁能源的来源，但是要有效地进行电荷分离以及带隙在多相光催化剂中的大小和位置，要进行预测和设计都充满了挑战。调节聚合物光催化剂带隙的合成尝试通常依赖于其π共轭结构域大小的变化。然而，只有施主-受主二元才是通过有效的电荷分离来防止催化剂内不希望的电子-空穴复合的关键。在我们先前成功地将供电子，含硫连接子和吸电子三嗪（C 3 N 3）单元成多孔聚合物，我们报告了六种具有高杂原子含量的S和N的可见光活性三嗪基聚合物的合成，这些聚合物可光催化从水中产生H 2：高达915μmolh -1  g -1含Pt助催化剂，并且-迄今报道的最高值之​​一-200μmolh -1  g -1无。我们采用了高度模块化的Sonogashira–Ha原交叉偶联反应，可以对仅含（S，N，C）和（N，C）混合聚合物系统进行系统研究。我们的结果表明，光催化水分解不仅需要约2.2 eV的理想光学带
• New Donor-Functionalized Cp Ligands: Synthesis and Complexation Behaviour of Quinoxalyl and Benzothiadiazolyl Systems
  作者：Katrin Schuhen、David Sieb、Hubert Wadepohl、Markus Enders

  DOI：10.1002/zaac.200900100

  日期：2009.9

  and leads to the new donor-functionalized ligand CpBTZ. Related quinoxalyl Cp systems have been prepared using Pd-catalyzed coupling with zincated Cp-metal complexes. The new ligands comprise two N-donor atoms; one of them is located in a distal position relative to the metal centre so that it cannotcoordinate in a chelating manner. With CpBTZ ligand derivatives severalmetal complexes have been synthesized

  环戊二烯钠作为亲核试剂与 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 (BTZ) 反应，生成新的供体功能化配体 CpBTZ。相关的喹喔啉 Cp 系统已使用 Pd 催化偶联与锌化 Cp-金属配合物制备。新配体包含两个 N 供体原子；其中之一位于相对于金属中心的远端位置，因此不能以螯合方式配位。已经用CpBTZ配体衍生物合成了几种金属配合物。新的铬 (III) 配合物 CpBTZCrCl2 (12) 在活化后成为乙烯聚合的活性催化剂。依靠 DFT 计算和自旋密度分布分析结合顺磁 NMR 数据，CpBTZ 配体的螯合配位在 12 中是可行的。
• An unprecedented 3D 8-connected pure inorganic framework based on nanosized {[Na12PO16H24]⊂[P4Mo6O31H6]4}15− clusters and zinc cations
  作者：Dong-Ying Du、Jun-Sheng Qin、Yang-Guang Li、Shun-Li Li、Ya-Qian Lan、Xin-Long Wang、Kui-Zhan Shao、Zhong-Min Su、En-Bo Wang

  DOI：10.1039/c0cc04343e

  日期：——

  The first 3D uninodal eight-connected P4Mo6O31H6}-based pure inorganic framework linked by transition metal ions has been synthesized and its electrochemical behavior and diffuse reflectance UV-Vis spectrum were investigated.

  首次合成了过渡金属离子连接的三维非odal八连接P4Mo6O31H6}基纯无机框架，并对其电化学行为和漫反射紫外可见光谱进行了研究。
• Ionisation von Salzd�mpfen. II
  作者：V. Kondratjeff

  DOI：10.1007/bf01331693

  日期：1925.12
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zn: SVol., 260, page 855 - 857
  作者：

  DOI：——

  日期：——