N-{(R)-2-[3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-ethyl}-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-butyramide | 459867-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(R)-2-[3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-ethyl}-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-butyramide
• CAS: 459867-17-5
• 化学式: C₃₆H₆₃NO₅Si₃
• 分子量: 674.156
• InChiKey: AKMPBGWCXXLCJQ-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(R)-2-[3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-ethyl}-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-butyramide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 阿布他明
  参考文献：
  名称：

  配体结构对锌催化的亨利反应的影响。（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了用于不对称的羟醛和硝基羟醛（亨利）反应的双核锌催化剂的各种改性配体的合成。这些修饰的配体促进的催化对映体选择性硝基羟醛反应导致β-受体激动剂（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol020077n
• 作为产物：
  描述：

  (4-But-3-enyl-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 重铬酸吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-{(R)-2-[3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-ethyl}-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  配体结构对锌催化的亨利反应的影响。（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了用于不对称的羟醛和硝基羟醛（亨利）反应的双核锌催化剂的各种改性配体的合成。这些修饰的配体促进的催化对映体选择性硝基羟醛反应导致β-受体激动剂（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol020077n