摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氨基苯亚磺酸 | 7472-15-3

中文名称
4-氨基苯亚磺酸
中文别名
对-氨基苯亚磺酸
英文名称
p-Amino-benzolsulfinsaeure
英文别名
4-Aminobenzenesulfinic acid
4-氨基苯亚磺酸化学式
CAS
7472-15-3
化学式
C6H7NO2S
mdl
——
分子量
157.193
InChiKey
YSEBWPQBEDKBBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:d1a5c7a4ec495b80b94886c2dca1de67
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基苯亚磺酸sodium hydroxide乙醇 作用下, 生成 4-(2,5-diethoxy-benzenesulfonyl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    142. 4-氨基苯基磺酰基砜的制备。第一部分:芳族亚磺酸与醌或醌亚胺之间的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9460000685
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Jensen; Lundquist, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1940, vol. 14, p. 129,132
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DAPSONE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYTHÈSE DE DAPSONE ET INTERMÉDIAIRES DE CELLE-CI
    申请人:SEEGPHARM SA
    公开号:WO2016016321A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    A process for the synthesis of Dapsone and intermediates thereof are described.
    描述了一种合成达氯酮和其中间体的过程。
  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010075273A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.
    本发明涉及双环杂环衍生物,包含双环杂环衍生物的组合物,以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPCR活性相关的疾病的方法。
  • [EN] ORGANIC ARSENIC-BASED TYPE II PYRUVATE KINASE INHIBITOR AS WELL AS PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PYRUVATE KINASE DE TYPE II À BASE D'ARSENIC ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS
    公开号:WO2021254254A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    本发明提供了一种基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地,本发明的PKM2抑制剂为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或互变异构体、水合物或溶剂化物;其中,X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和n如说明书所定义。本发明的化合物对PKM2具有高抑制活性和高特异性,非常适合用于制备通过抑制PKM2通路从而抑制肿瘤的药物。
  • Arylsulfonyl acridinyl derivatives acting on Plasmodium falciparum
    作者:Christiane Santelli-Rouvier、Bruno Pradines、Michel Berthelot、Daniel Parzy、Jacques Barbe
    DOI:10.1016/j.ejmech.2004.05.007
    日期:2004.9
    Several arylacridinyl sulfones have been synthesized and their antimalarial action was tested on Plasmodium falciparum. PABA (para-aminobenzoic acid) has no antagonistic effect with these compounds as opposed to the observed effect with dapsone and sulfonamides previously studied. A possible relationship between the ability of cleavage of the S-9C acridinic bond and activity is suggested.
    已经合成了几种芳基吡啶基砜,并在恶性疟原虫上测试了它们的抗疟作用。与先前研究的氨苯砜和磺酰胺类药物相比,PABA(对氨基苯甲酸)对这些化合物没有拮抗作用。建议S-9C C啶键的裂解能力与活性之间可能存在关系。
  • Process for the production of a multicolor image by image-wise dye
    申请人:AGFA-Gevaert, N.V.
    公开号:US04396699A1
    公开(公告)日:1983-08-02
    A process for the production of a multi-color dye image by dye diffusion transfer operating with a photographic multilayer multi-color material containing different non-diffusing dyes or dye precursor compounds that when contacted with an aqueous alkaline liquid remain immobile in an alkali-permeable colloid layer but are capable of being reduced by a developing agent at a rate slower than the reduction of image-wise developable silver halide and in reduced state under alkaline conditions are capable of releasing a diffusible dye or dye precursor moiety, and wherein as illustrated in the drawing dye images with higher color saturation are obtained by more extensive oxidation of developing agent in the image-wise photo-exposed area due to the use in the alkaline processing liquid of a silver halide solvent forming an alkali-soluble and reducible silver complex compound.
    本发明涉及一种多色染料扩散转移生产多色染料图像的方法,该方法使用具有不同非扩散染料或染料前体化合物的照相多层多色材料进行操作。当该材料与水性碱性液体接触时,这些染料或染料前体化合物在碱性渗透胶层中保持不动,但能够被显影剂减少,且减少速度比显影可发展的银卤化物慢,在碱性条件下处于还原状态,能够释放可扩散的染料或染料前体基团。如图所示,由于在碱性处理液中使用了银卤化物溶剂形成可溶于碱性和可还原的银络合物,因此可获得具有更高色饱和度的染料图像,这是由于显影剂在图像区域内更广泛的氧化作用所致。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐