4-chloro-5-fluoro-2-methoxybenzaldehyde | 883523-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-fluoro-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-5-fluoro-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 883523-46-4
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: ICTDZIAUSZEFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-fluoro-2-methoxybenzaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-7-fluoro-4-methoxy-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。

  公开号：

  WO2017085198A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 3-氯-4-氟苯甲醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-chloro-5-fluoro-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  7-MEMBERED RING COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1820798B1

文献信息

• 7-MEMBERED RING COMPOUND AND METHOD OF PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090253683A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  本发明提供一种具有式(I)的7元杂环化合物或其盐或其溶剂合物，具有抑制chymase的作用，用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的药物组合物，包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物的药物组合物。
• 7-membered ring compound and method of production and pharmaceutical application thereof
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090111796A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  提供了一种具有以下公式（I）或其盐或溶剂化物的七元杂环化合物，具有抑制chymase作用，可用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗这些疾病的制药组合物，包括具有以下公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂化物的化合物。
• Scalable Preparation of 1‐Aminoethyl Oxindoles From Simple Benzaldehydes
  作者：Cédric Bürki、Stefan Diethelm、Fabio D'Aiuto、Marco Künzli、Gaëlle Mathieu、Christine Schmitt

  DOI：10.1002/hlca.202300188

  日期：2024.1

  prepared from readily available benzaldehydes by ortho-selective C(sp2)−H bromination followed by homologation to the corresponding phenylacetic acid derivatives. The process was optimized to allow for preparation of 246 g of one representative example.

  羟吲哚是天然产物和药物活性分子中的普遍结构。为了支持药物化学项目中的结构-活性-关系（SAR）研究，我们开发了一种简单且可扩展的合成路线，用于含有各种类型取代基的 1-氨基乙基羟吲哚结构单元。我们的策略依赖于 2-溴苯乙酰胺前体的分子内 Buchwald-Hartwig 酰胺化。环化底物可以通过邻位选择性 C(sp 2 )−H 溴化，然后与相应的苯乙酸衍生物同系化，由容易获得的苯甲醛制备。该工艺经过优化，可制备 246 克代表性样品。
• SEVEN-MEMBERED RING COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Asubio Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2025672A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  本发明提供了一种具有式 (I) 的 7 元杂环化合物，或其盐，或其溶液，具有糜蛋白酶抑制作用，可用于预防或治疗涉及糜蛋白酶的各种疾病：一种生产该化合物的方法，以及一种用于预防或治疗涉及糜蛋白酶的疾病的药物组合物，包括具有式 (I) 的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶液。
• Aminomethyl-substituted aromatic acids as intermediates for the preparation of chymase inhibiting 1,4-diazepan-2,5-dione compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2463268A1

  公开（公告）日：2012-06-13

  A compound, or its salt or a solvate thereof, having the formula (Va): for producing a 7-membered heterocyclic compound, or its salt or a solvate thereof having formula (I): the compound of formula (I) having a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases in which chymase is involved and a method of producing a compound of formula (I) from a compound of formula (Va) are provided.

  具有式 (Va) 的化合物或其盐或溶液： 用于生产式（I）的 7 元杂环化合物或其盐或其溶液： 本发明提供了具有糜蛋白酶抑制作用并可用于预防或治疗涉及糜蛋白酶的各种疾病的式 (I) 化合物，以及由式 (Va) 化合物生产式 (I) 化合物的方法。