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(E)-5-tetradecen-3-yn-1-yl acetate | 82334-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-tetradecen-3-yn-1-yl acetate
英文别名
——
(E)-5-tetradecen-3-yn-1-yl acetate化学式
CAS
82334-21-2
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
CGWCSBXOCBMFQI-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    昆虫性信息素:在相转移条件下,1-炔烃与烯基卤化物反应,钯催化合成脂肪族1,3-烯炔
    摘要:
    在催化量的(PPh 3)4 Pd和Cul存在下,通过1-炔烃或ω-官能化1-炔烃卤化物的偶合反应,已经以高收率制备了通式1的官能化1,3-酶。当使用定义构型的1-卤-1-烯烃时,以苄基三乙基氯化铵为相转移剂,苯为有机溶剂,稀NaOH水溶液为碱的相转移条件下发生的反应具有100%的立体特异性。这种偶联反应已被用于以高总产率制备一些纯昆虫性信息素组分或其前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80204-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    昆虫性信息素:在相转移条件下,1-炔烃与烯基卤化物反应,钯催化合成脂肪族1,3-烯炔
    摘要:
    在催化量的(PPh 3)4 Pd和Cul存在下,通过1-炔烃或ω-官能化1-炔烃卤化物的偶合反应,已经以高收率制备了通式1的官能化1,3-酶。当使用定义构型的1-卤-1-烯烃时,以苄基三乙基氯化铵为相转移剂,苯为有机溶剂,稀NaOH水溶液为碱的相转移条件下发生的反应具有100%的立体特异性。这种偶联反应已被用于以高总产率制备一些纯昆虫性信息素组分或其前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80204-4
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文献信息

  • Versatile palladium(II)-catalyzed Negishi coupling reactions with functionalized conjugated alkenyl chlorides
    作者:Jean-François Peyrat、Emmanuel Thomas、Nathalie L'Hermite、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01627-7
    日期:2003.8
    Under palladium catalysis, we found that organozincate reagents, generated in situ, by reaction of Grignard compounds with less than molar amounts of zinc chloride, in the presence of conjugated alkenyl chlorides, give rapidly and cleanly the corresponding coupling product in high yields. In this way, aryl as well as primary and secondary alkyl substituents have been introduced successfully. The selectivity of the reaction allows to prepare various functionalized conjugated enynes and dienes from chloroenyne and chlorodiene derivatives bearing a functional group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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