tert-butyl 2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-2-phenylacetate | 1400472-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-2-phenylacetate
• CAS: 1400472-47-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: VIJVIGOBIYCDST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (氨基甲基)-苯酚 、 tert-butyl phenylglyoxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-((2-hydroxybenzylidene)amino)-2-phenylacetate 、 tert-butyl 2-amino-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  The effect of benzyl amine on the efficiency of the base-catalyzed transamination of α-keto esters

  摘要：

  This paper describes the effect of benzyl amine on the base-catalyzed transamination of alpha-keto esters. Among various benzyl amines examined, o-HOC6H4CH2NH2 was found to be highly effective for the reaction, affording a wide variety of alpha-amino esters in good yields. The o-OH group of the benzyl amine facilitates the transamination process likely via H-bond. Moderate enantiomeric excess was obtained for alpha-amino ester when a quinine derived catalyst was used. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.023