(2-chloro-5-nitrophenyl)phenylbromomethane | 111680-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-nitrophenyl)phenylbromomethane
• 英文别名: 2-[Bromo(phenyl)methyl]-1-chloro-4-nitrobenzene
• CAS: 111680-22-9
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO₂
• 分子量: 326.577
• InChiKey: MLGOEUVNPRULPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 (2-chloro-5-nitrophenyl)phenylbromomethane 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到1,3-bis<(2-chloro-5-nitrophenyl)phenylmethyl>imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-乙基-1,4-二氢-7-[（（1-咪唑基）苯基甲基] -4-氧代-3-喹啉羧酸的合成，结构阐明和化学治疗活性†

  摘要：

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240220
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-chloro-5-nitrophenyl)phenylbromomethane
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-乙基-1,4-二氢-7-[（（1-咪唑基）苯基甲基] -4-氧代-3-喹啉羧酸的合成，结构阐明和化学治疗活性†

  摘要：

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240220

文献信息

• FRIGOLA J.; COLOMBO A.; MAS J.; PARES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 399-407
  作者：FRIGOLA J.、 COLOMBO A.、 MAS J.、 PARES J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure elucidation and chemotherapeutic activity of 6-substituted 1-ethyl-1,4-dihydro-7-[(1-imidazolyl)phenylmethyl]- 4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids
  作者：Jordi Frigola、Augusto Colombo、Josep Más、Juan Parés

  DOI：10.1002/jhet.5570240220

  日期：1987.3

  The synthesis, structure elucidation and chemotherapeutic activity of novel 3-quinolinecarboxylic acid derivatives are reported. These derivatives are characterized by a group (1-imidazolyl)phenylmethyl attached to the 7-position and chloro 10a, fluoro 10b or methoxy 10c appended to the 6-position.

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。