(2-chloro-5-nitrophenyl)(phenyl)methanol | 111680-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-nitrophenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (2-chloro-5-nitrophenyl)phenylcarbinol；2-chloro-5-nitrodiphenylmethanol；(2-Chloro-5-nitrophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 111680-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.68
• InChiKey: PGBMCWWBQMSDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitrophenyl)(phenyl)methanol 在 二溴亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,3-bis<(2-chloro-5-nitrophenyl)phenylmethyl>imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-乙基-1,4-二氢-7-[（（1-咪唑基）苯基甲基] -4-氧代-3-喹啉羧酸的合成，结构阐明和化学治疗活性†

  摘要：

  报道了新型3-喹啉羧酸衍生物的合成，结构阐明和化学治疗活性。这些衍生物的特征在于，在7位上连接有（1-咪唑基）苯基甲基，在6位上连接有氯10a，氟10b或甲氧基10c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240220
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-chloro-5-nitrophenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过协同钯/降冰片烯催化合成芴基醇。

  摘要：

  在本文中，我们报道了在钯/降冰片烯作为催化体系存在下，从芳基碘化物和仲邻溴苄醇开始的取代9H-芴-9-醇的新型催化合成。本协议显示高官能团耐受性，温和的反应条件和中等到良好的收率。该转化基于两个顺序途​​径：（i）Pd（ii）介导的仲醇氧化成相应的酮，以及（ii）Pd（0）/降冰片烯催化的原位生成的邻溴苯乙酮与苯乙酮的反应。芳基碘化物。

  DOI：

  10.1039/c9ob01085h

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• Glucocortiocoid-selective agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06166013A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Compounds having Formula I ##STR1## are useful for modulating the glucocorticoid receptor in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating immune, autoimmune, inflammatory, adrenal imbalance, cognitive and behavioral diseases in a mammal.

  具有化学式I的化合物对于调节哺乳动物体内的糖皮质激素受体具有用处。还公开了包括化学式I化合物的药物组合物以及治疗哺乳动物的免疫、自身免疫、炎症、肾上腺失调、认知和行为疾病的方法。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES AND QUINAZOLINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130281473A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的取代氮含杂环的双环杂环化合物，其中Z是CH2或N-R4，X，R1，R2，R4，R6，R7和n的定义如说明书中所定义。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变异体介导的疾病或疾病。
• GLUCOCORTICOID-SELECTIVE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1100483B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• FRIGOLA J.; COLOMBO A.; MAS J.; PARES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 399-407
  作者：FRIGOLA J.、 COLOMBO A.、 MAS J.、 PARES J.

  DOI：——

  日期：——