1,4-bis (4-methoxyphenyl)-3-butyne-1,2-dione | 127388-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis (4-methoxyphenyl)-3-butyne-1,2-dione
• CAS: 127388-14-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: FWHCMWKPZDDMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis (4-methoxyphenyl)-3-butyne-1,2-dione 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以66 %的产率得到methyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetyl)cyclohepta-1,3-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状β-酮酯的扩环催化合成七元碳环

  摘要：

  开发了一种通过五元 β-酮酯的二碳膨胀得到七元碳环的催化方法。该方法可耐受各种炔基 1,2-二酮、常见炔酮和炔基酮酯，并在温和和环境友好的条件下提供具有多个官能团的相应产物。

  DOI：

  10.1039/d2nj03473e
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 copper diacetate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 1,4-bis (4-methoxyphenyl)-3-butyne-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙炔和二芳基二乙炔的阳极氧化：电合成二芳酰基-苯乙烯和炔属的α-和γ-二酮

  摘要：

  通过使用石墨板阳极，已在乙腈中将二芳基乙炔和二芳基二乙炔进行了电氧化，从而克服了很高的钝化率。二芳基乙炔主要导致1,2-二戊酰基-1,2-二烯丙基-乙烯。共轭二芳基二乙炔在同一阳极上的阳极氧化导致炔属α-和γ-二酮的混合物。这代表炔属α-二酮ArCOCOCCAr的第一个合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87069-1

文献信息

• Electro-oxidation of diarylacetylenes and diaryldiacetylenes
  作者：Michel Cariou、Jacques Simonet

  DOI：10.1039/c39900000445

  日期：——

  Diarylacetylenes led to 1,2-diaroyl-1,2-diarylethylenes and diaryldiacetylenes led to a mixture of acetylenic α-and γ-diketones, by anodic oxidation in MeCN–LiClO4 on a graphite plate electrode.

  通过在石墨板电极上的MeCN–LiClO 4中进行阳极氧化，二芳基乙炔生成1，2-二氮酰基-1,2-二芳基乙烯，二芳基二乙炔生成炔属α-和γ-二酮的混合物。