| 758711-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 758711-33-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 389.326
• InChiKey: WBKPYNQIGOBRCA-MURMGBQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  126.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自 (R,R)/(S,S)-APyC 和 (R)/(S)-β3-Caa 的非对映异构 β3-肽的设计和合成：对映异构手性的测定

  摘要：

  我们之前曾报道过衍生自氨基吡喃羧酸 (APyCs) 的对映体 α/β- 和 β-肽。我们现在报告了由交替的 (R,R)/(S,S)-APyCs 和 C-linkedcarbo β3-氨基酸 [(R)/(S)-β3-Caas] 合成的非对映体 β-肽的合成及其构象分析。对这些肽的广泛研究揭示了对映体螺旋结构的存在，即左旋和右旋 12/10 螺旋，它们通过吡喃氧原子和随后的酰胺质子之间的五元静电相互作用很好地稳定。因此，该研究表明，无论肽的性质如何，APyC 单体都会影响螺旋旋向性的结果，如 NMR、CD 和分子动力学 (MD) 分析所确定的那样。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501053
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid methyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自 (R,R)/(S,S)-APyC 和 (R)/(S)-β3-Caa 的非对映异构 β3-肽的设计和合成：对映异构手性的测定

  摘要：

  我们之前曾报道过衍生自氨基吡喃羧酸 (APyCs) 的对映体 α/β- 和 β-肽。我们现在报告了由交替的 (R,R)/(S,S)-APyCs 和 C-linkedcarbo β3-氨基酸 [(R)/(S)-β3-Caas] 合成的非对映体 β-肽的合成及其构象分析。对这些肽的广泛研究揭示了对映体螺旋结构的存在，即左旋和右旋 12/10 螺旋，它们通过吡喃氧原子和随后的酰胺质子之间的五元静电相互作用很好地稳定。因此，该研究表明，无论肽的性质如何，APyC 单体都会影响螺旋旋向性的结果，如 NMR、CD 和分子动力学 (MD) 分析所确定的那样。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501053

文献信息

• Synthesis of<i>β</i>-Peptides with<i>β</i>-Helices from New C-Linked Carbo-<i>β</i>-Amino Acids: Study on the Impact of Carbohydrate Side Chains
  作者：Gangavaram V. M. Sharma、Kota Sudhakar Rao、Rapolu Ravi、Kongari Narsimulu、Pendem Nagendar、Chirutha Chandramouli、Singarapu Kiran Kumar、Ajit C. Kunwar

  DOI：10.1002/asia.200800249

  日期：2009.1.5

  The design and synthesis of β‐peptides from new C‐linked carbo‐β‐amino acids (β‐Caa) presented here, provides an opportunity to understand the impact of carbohydrate side chains on the formation and stability of helical structures. The β‐amino acids, Boc‐(S)‐β‐Caa(g)‐OMe 1 and Boc‐(R)‐β‐Caa(g)‐OMe 2, having a D‐galactopyranoside side chain were prepared from D‐galactose. Similarly, the homo C‐linked

  本文介绍的由新的C连接的碳-β-氨基酸（β- Caa）设计和合成β肽，为了解碳水化合物侧链对螺旋结构的形成和稳定性的影响提供了机会。该β -氨基酸，将Boc-（小号） - β -Caa （克） -OMe 1和制备Boc-（[R ）- β -Caa （克） -OMe 2中，具有d -galactopyranoside侧链从制备d -半乳糖。同样，均由C相连的碳β-氨基酸（β-hCaa）; Boc-（S）-β- hCaa （x） -OMe 3和Boc-（R）-β- hCaa （x） -OMe 4由D-葡萄糖制备。通过NMR，CD和MD研究研究了衍生自上述单体的肽。该β -肽，特别是从差向异构（在胺立体中心C中获得的短的β）1和2由手性交替的概念，显示出更小的倾向，以形成12分之10螺旋。螺旋线的这种实质性失稳可以归因于较大的D-吡喃半乳糖苷侧链。我们制备3和4交替的肽的努力没有成功。然而，β
• Hybrid Helices: Motifs for Secondary Structure Scaffolds in Foldamers
  作者：Gangavaram V. M. Sharma、Nagula Chandramouli、Madavi Choudhary、Pendem Nagendar、Kallaganti V. S. Ramakrishna、Ajit C. Kunwar、Peter Schramm、Hans-Jörg Hofmann

  DOI：10.1021/ja907074u

  日期：2009.12.2

  The concept of "hybrid helices" as a new motif for foldamers is presented. Hybrid helices can be realized by a combination of two or more different types of homologous and hybrid peptides, for example, beta-peptides and alpha/beta- and alpha/gamma-hybrid peptides, within the same oligomer. The different helix types of the various peptide foldamer classes are maintained and form a regular helix along the sequence of the oligomer. The transition from one helix type to another was found to be rather smooth with high compatibility of the different helix types. Such hybrid helices represent novel motifs of secondary structure scaffolds. They open up the possibility to change the direction of helix propagation in a subtle manner. Hybrid helices enrich the arsenal of defined foldamer structures for a structural and functional mimicry of native peptides and proteins.
• Synthesis of hybrid peptides from unnatural aminoacids
  作者：Srinivas, Avula

  DOI：10.56042/ijc.v61i11.68268

  日期：——