Nb(η5-(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)2(η2-H2BC8H14) | 299166-06-6

• 英文名称: Nb(η5-(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)2(η2-H2BC8H14)
• CAS: 299166-06-6
• 化学式: C₂₄H₄₂BNbSi₂
• 分子量: 490.486
• InChiKey: WISLWPZNKGJUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nb(η5-C5H4SiMe3)2H3 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到Nb(η5-(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)2(η2-H2BC8H14)
  参考文献：
  名称：

  结构和动力学[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（η 2 -H 2 BR 2）]（R 2 = O 2 C ^ 6 ħ 4，C 8 ħ 14，H 2）配合物。实验与理论相结合的研究

  摘要：

  从niobocene三氢化Cp的反应二氢消除“ 2 NBH 3（CP” =η 5 -C 5 H ^ 4森达3）及相应的硼烷提供了一种合成途径到新的含硼酸盐niobocene配合物[Nb的（η 5 - ç 5 ħ 4森达3）2（η 2 -H 2 BR 2）]（R 2 = O 2 C ^ 6 ħ 4（1），C 8 H ^ 14（2），H2（3））。与H 2 BO 2 C 6 H 4或H 2 BC 8 H 14的反应在温和的温度下进行，并且即使在低温下，BH 3 ·THF加合物也会反应。配合物2和3显示了溶液中的动态行为。为了阐明这些动态过程，进行了光谱和理论研究。另外，进行了2次的X射线衍射研究，其结果与理论数据相关。最后，CP”的反应2的Nb（H）（L）（L = CO，CN（2,6-ME 2 Ç 6H 3），t BuOOCH CHCOO t Bu）与BH 3 ·THF生成配合物3，同时消除了合适的辅助配体L。

  DOI：

  10.1021/om000221d