N'-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionyl]-hydrazine carboxylic acid benzyl ester | 4976-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionyl]-hydrazine carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]carbamate
• CAS: 4976-81-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₅
• 分子量: 452.51
• InChiKey: ZWNOZQLVOAUDBA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸苄酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到N'-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionyl]-hydrazine carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modified amino acids

  摘要：

  本发明提供了一种一般式1的化合物， 其中X是CO-肼和NR1-草酸或酯基之间的连接，并提供了使用和合成方法。这些化合物代表氨基酸衍生物，其中氨基团通过草酸基转化为酸性基团，羧酸通过肼基转化为氨基功能团；以及包括该化合物的肽类似物和其合成方法。

  公开号：

  EP1826199A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDGF RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1506175B1

  公开（公告）日：2009-04-01
• Modified Amino Acids
  申请人：Jordis Ulrich

  公开号：US20090105091A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides a compound of the general formula (I), wherein X is the connection between the CO-hydrazine and the NR 1 -oxalic acid or ester group, and uses and synthesis methods. These compounds represent amino acid derivatives, wherein the amine group is turned into an acidic group by the oxalic acid group and the carboxylic acid is turned into an amine functionality by the hydrazine group; as well as peptidomimetics comprising the compound and methods for their synthesis.