3-[6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-methyl-pyridyl] boronic acid | 1149592-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-methyl-pyridyl] boronic acid
• 英文别名: 3-[6-(2-methoxyethoxymethyl)-2-methylpyridyl]boronic acid；[6-(2-Methoxyethoxymethyl)-2-methylpyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1149592-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₆BNO₄
• 分子量: 225.052
• InChiKey: RTMAGPHGDDUUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-methyl-pyridyl] boronic acid 、 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-methyl-3',6'-dihydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，最好是它们的药用可接受盐，其中R2在描述中有解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20100267713A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-methyl-pyridine 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-methyl-pyridyl] boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERDINES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009056617A3