(3-S)-4-iodo-N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)benzamide | 782480-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-S)-4-iodo-N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)benzamide
• 英文别名: N-[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-4-iodobenzamide
• CAS: 782480-54-0
• 化学式: C₁₈H₁₉IN₂O
• 分子量: 406.266
• InChiKey: MFBBCGKWKPHSDO-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-S)-4-iodo-N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)pyrrolidin-3-yl)-4-(thiophen-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(3S)-1-Benzylpyrrolidin-3-yl]-(2-thienyl)benzamides: Human dopamine D4 ligands with high affinity for the 5-HT2A receptor

  摘要：

  A series of N-[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-y1]-(2-thienyl)benzamides 8 has been prepared and found to bind with high affinity to the human D-4 (hD(4)) and 5-HT2A receptors. Several compounds displayed selectivity for these receptors versus hD(2) and alpha(1), adrenergic receptors of over 500-fold. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.051
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷 、 4-碘苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-S)-4-iodo-N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1-苄基吡咯烷基-3-基）芳基苯甲酰胺作为有效的和选择性的人多巴胺D4拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列的N-（1-苄基吡咯烷-3-基）芳基苯甲酰胺8，并研究了它们的结构-活性关系。已经确定了对人类D（4）（hD（4））超过hD（2）和alpha（1）的强配体。在cAMP分析中确定一个实例为拮抗剂，IC（50）为1500 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.045

文献信息

• Oxazolidinone Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20090012089A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• Oxazolidinone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20070275966A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• WO2007/78523
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-PHENYL-3-BENZYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1994016A2

  公开（公告）日：2008-11-26
• US7816354B2
  申请人：——

  公开号：US7816354B2

  公开（公告）日：2010-10-19