[(1S,3S,4S)-4-Amino-3-hydroxy-1-(3-methyl-butyl)-5-phenyl-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 497107-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,3S,4S)-4-Amino-3-hydroxy-1-(3-methyl-butyl)-5-phenyl-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 497107-51-4
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₃
• 分子量: 364.528
• InChiKey: OQYUZXDLIJXKTM-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,4S)-4-Amino-3-hydroxy-1-(3-methyl-butyl)-5-phenyl-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel lopinavir analogues incorporating non-Aromatic P-1 side chains—Synthesis and structure–Activity relationships

  摘要：

  The HIV protease inhibitor Lopinavir has a pseudosymmetric core unit incorporating benzyl groups at both P-1, P-1' positions. A series of analogues incorporating non-aromatic side chains at the P-1 position were synthesized and the structure-activity relationships explored. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00643-1
• 作为产物：
  描述：

  4-S-N,N-二苄基氨基-3-氧代-5-苯基戊腈 在 palladium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 三乙醇胺 、 甲酸铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [(1S,3S,4S)-4-Amino-3-hydroxy-1-(3-methyl-butyl)-5-phenyl-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel lopinavir analogues incorporating non-Aromatic P-1 side chains—Synthesis and structure–Activity relationships

  摘要：

  The HIV protease inhibitor Lopinavir has a pseudosymmetric core unit incorporating benzyl groups at both P-1, P-1' positions. A series of analogues incorporating non-aromatic side chains at the P-1 position were synthesized and the structure-activity relationships explored. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00643-1