2-cyclopropyl-1,1-diethoxycarbonylcyclopropane | 125039-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-1,1-diethoxycarbonylcyclopropane
• CAS: 125039-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: QPVICAKMIGLTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-1,1-diethoxycarbonylcyclopropane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-cyclopropyl-1,1-bis(hydroxymethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Zefirov, N. S.; Kozhushkov, S. I.; Kuznetsova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.1, p. 816 - 825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二乙酯 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到2-cyclopropyl-1,1-diethoxycarbonylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Zefirov, N. S.; Kozhushkov, S. I.; Kuznetsova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.1, p. 816 - 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A metal-free BF₃·OEt₂ mediated chemoselective protocol for the synthesis of propargylic cyclic imines
  作者：Prasoon Raj Singh、Braj Gopal、Madan Kumar、Avijit Goswami

  DOI：10.1039/d2ob00530a

  日期：——

  chemoselective and metal/additive-free protocol for the synthesis of propargylic cyclic imine derivatives via (3 + 2)-cycloaddition of donor–acceptor cyclopropanes and alkynylnitriles in the presence of BF3·OEt2 has been established. The newly developed methodology provided access to a variety of propargylic cyclic imines in good to excellent yields. In addition, the synthesis of propargylic amines and the

  已经建立了在BF 3 ·OEt 2存在下通过供体-受体环丙烷和炔基腈的(3 + 2)-环加成合成炔丙基环状亚胺衍生物的化学选择性和无金属/无添加剂方案。新开发的方法提供了以良好至极好的收率获得各种炔丙基环状亚胺的途径。此外，还探索了从标题化合物合成炔丙基胺和相应的非常稳定的烯醇衍生物。