1-chloromethyl-5-chloropyrimidin-2-one | 83767-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-chloromethyl-5-chloropyrimidin-2-one
• 英文别名: 5-chloro-1-(chloromethyl)pyrimidin-2-one
• CAS: 83767-87-7
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 179.006
• InChiKey: MNKFSZQQTFILEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-5-chloropyrimidin-2-one 、 3-甲基苯硫酚 、 三乙胺 在 水 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 丙酮 作用下， 反应 0.67h， 生成 5-chloro-1-(3-tolylsulfenyl)methyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof

  摘要：

  通式为：##STR1## 其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R1和R2独立地代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--NR.sup.4--基团，其中R.sup.4与下文定义的R相同或代表羰基R.sup.5基团，其中R.sup.5代表氢原子或可选取代的芳基、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基基团；R代表C.sub.6-10的碳环芳基基团或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环的杂环基团，该环含有O、N和S中的一个或多个杂原子，并且可选地携带一个融合环，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可以选择性地取代；或者，当Z表示>NR.sup.4基团时，基团--ZR可以表示一个杂环环，该杂环环可以选择性地携带一个融合环和/或按R定义的可选取代基团；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或5-9成员的不饱和或芳香杂环环。当存在酸性或碱性基团时，它们的盐对抗异常细胞增殖很有用。该发明的化合物通过烷基化，环闭合和氧化等方法制备。

  公开号：

  US04705791A1
• 作为产物：
  描述：

  磺酰氯 、 5-chloro-1-(4-chlophenylsulfenyl)methyl-2(1H)-pyrimidinone 、 环己烯 在 Pet. ether 、 1-chloromethyl-5-chloropyrimidin-2-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.13h， 生成 1-chloromethyl-5-chloropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof

  摘要：

  通式为：##STR1##（其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--NR.sup.4--基团，其中R.sup.4与下文定义的R相同或代表基团COR.sup.5，其中R.sup.5代表氢原子或可选地取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基基团；R代表C.sub.6-10的环状芳香族基团或含有5-9个成员的不饱和或芳香族杂环基团，该环包含一个或多个从O、N和S中选择的杂原子，并且可选地带有一个融合环，该环状或杂环基团可带有一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，该基团可选地取代；或者，当Z代表基团>NR.sup.4时，基团--ZR可以表示一个杂环，该杂环可带有一个融合环和/或可选地取代，如下文所定义的R；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16的芳基烷基或C.sub.6-10的芳基基团或5-9个成员的不饱和或芳香族杂环环）；并且，如果存在酸性或碱性基团，则其盐是用于抗击异常细胞增殖的有用化合物。该发明的化合物通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备。

  公开号：

  US04596870A1
• 作为试剂：
  描述：

  磺酰氯 、 5-chloro-1-(4-chlophenylsulfenyl)methyl-2(1H)-pyrimidinone 、 环己烯 在 Pet. ether 、 1-chloromethyl-5-chloropyrimidin-2-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.13h， 生成 1-chloromethyl-5-chloropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof

  摘要：

  通式为：##STR1## 其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R1和R2独立地代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--NR.sup.4--基团，其中R.sup.4与下文定义的R相同或代表羰基R.sup.5基团，其中R.sup.5代表氢原子或可选取代的芳基、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基基团；R代表C.sub.6-10的碳环芳基基团或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环的杂环基团，该环含有O、N和S中的一个或多个杂原子，并且可选地携带一个融合环，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可以选择性地取代；或者，当Z表示>NR.sup.4基团时，基团--ZR可以表示一个杂环环，该杂环环可以选择性地携带一个融合环和/或按R定义的可选取代基团；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或5-9成员的不饱和或芳香杂环环。当存在酸性或碱性基团时，它们的盐对抗异常细胞增殖很有用。该发明的化合物通过烷基化，环闭合和氧化等方法制备。

  公开号：

  US04705791A1

文献信息

• US4596870A
  申请人：——

  公开号：US4596870A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US4705791A
  申请人：——

  公开号：US4705791A

  公开（公告）日：1987-11-10