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(S,Z)-N-((S)-5-hydroxy-2-methylhexan-3-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
(S,Z)-N-((S)-5-hydroxy-2-methylhexan-3-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1433633-53-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
亚磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,Z)-N-((S)-5-hydroxy-2-methylhexan-3-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
——
CAS
1433633-53-4
化学式
C
11
H
23
NO
2
S
mdl
——
分子量
233.375
InChiKey
ZCGPBVMIHJCETC-NEDVXTPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.32
重原子数:
15.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
49.66
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S,Z)-N-((S)-5-hydroxy-2-methylhexan-3-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
在
盐酸
、 sodium azide 、
三乙基硼氢化锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
tert-butyl ((3R,5R)-5-azido-2-methylhexan-3-yl)carbamate
参考文献:
名称:
三唑微管溶血素V类似物的设计,合成和生物学活性
摘要:
以14个线性步骤合成具有三唑/ Me修饰的Tuv片段的微管溶素V类似物。Triazoltubulysin类似物保持了针对几种癌细胞系的重要生物学活性,然后提供了对tubulysins生物学构象的新见解。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2013.03.127
作为产物:
描述:
(NZ,S)-2-methyl-N-(3-methylbutan-2-ylidene)propane-2-sulfinamide 、
乙醛
在
正丁基锂
、
异戊胺
、 magnesium bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 4.5h, 以71%的产率得到(S,Z)-N-((S)-5-hydroxy-2-methylhexan-3-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
参考文献:
名称:
三唑微管溶血素V类似物的设计,合成和生物学活性
摘要:
以14个线性步骤合成具有三唑/ Me修饰的Tuv片段的微管溶素V类似物。Triazoltubulysin类似物保持了针对几种癌细胞系的重要生物学活性,然后提供了对tubulysins生物学构象的新见解。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2013.03.127
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