[2-[(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-{[(2-methyl-2-{4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}ethyl)phenyl]methylacetate | 910487-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-{[(2-methyl-2-{4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}ethyl)phenyl]methylacetate
• 英文别名: [2-(methanesulfonamido)-5-[(1R)-1-[[2-methyl-2-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]cyclopropanecarbonyl]amino]ethyl]phenyl]methyl acetate
• CAS: 910487-48-8
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₂O₅S₂
• 分子量: 544.616
• InChiKey: RYAHHJMDFQYIBB-RLVCRIBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-{[(2-methyl-2-{4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}ethyl)phenyl]methylacetate 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-[(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-{[(2-methyl-2-{4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}ethyl)phenyl]methylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylaminoarylmethyl cyclopropanecarboxamide as VR1 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A和B分别独立地为CR12或N；D和E分别独立地为CR9或N；R1代表(C1-C6)烷基；R2代表氢、卤素、羟基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基或(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基；R3、R4、R5、R6、R10和R11分别独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)烷基或(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基；或者R3和R4一起与它们连接的碳原子形成一个3-至7-成员的碳环或杂环，其中一个或两个非相邻的碳原子可以选择性地被氧原子、硫原子或NH取代；R7和R9分别独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)烷基硫、(C1-C6)烷基亚硫基、(C1-C6)烷基磺基、NH2、[(C1-C6)烷基]NH—、[(C1-C6)烷基]2N—、H2N—(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)烷基-NH—(C1-C6)氧烷基、[(C1-C6)烷基]2N(C1-C6)氧烷基；H2N—(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1C6)烷基-NH—(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、[(C1-C6)烷基]2N(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基或含有至少一个氮原子的5-或6-成员杂环，R8代表卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、卤代(C1-C6)烷基磺基、卤代(C1-C6)烷基亚硫基、卤代(C1-C6)烷基氧基、卤代(C1-C6)烷基硫基、[(C1-C6)烷基]NH—或[(C1-C6)烷基]2N—；或者当E为CR9时，R7和R8一起与它们连接的碳原子形成一个5-8成员的碳环或杂环，其中一个或两个非相邻的碳原子可以选择性地被氧、硫、N或NH基团取代，其中碳环或杂环未取代或取代有一个或多个取代基，每个取代基独立地选自羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基和羟基(C1-C6)烷基；R12代表氢、卤素、(C1-C6)烷基或羟基(C1-C6)烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，是有用的。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060211741A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R)-1-{3-(hydroxymethyl)-4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)-2-methyl-2-{4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}cyclopropanecarboxamide 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-[(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-{[(2-methyl-2-{4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}ethyl)phenyl]methylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylaminoarylmethyl cyclopropanecarboxamide as VR1 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A和B分别独立地为CR12或N；D和E分别独立地为CR9或N；R1代表(C1-C6)烷基；R2代表氢、卤素、羟基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基或(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基；R3、R4、R5、R6、R10和R11分别独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)烷基或(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基；或者R3和R4一起与它们连接的碳原子形成一个3-至7-成员的碳环或杂环，其中一个或两个非相邻的碳原子可以选择性地被氧原子、硫原子或NH取代；R7和R9分别独立地代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)烷基硫、(C1-C6)烷基亚硫基、(C1-C6)烷基磺基、NH2、[(C1-C6)烷基]NH—、[(C1-C6)烷基]2N—、H2N—(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)烷基-NH—(C1-C6)氧烷基、[(C1-C6)烷基]2N(C1-C6)氧烷基；H2N—(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1C6)烷基-NH—(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、[(C1-C6)烷基]2N(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基或含有至少一个氮原子的5-或6-成员杂环，R8代表卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、卤代(C1-C6)烷基磺基、卤代(C1-C6)烷基亚硫基、卤代(C1-C6)烷基氧基、卤代(C1-C6)烷基硫基、[(C1-C6)烷基]NH—或[(C1-C6)烷基]2N—；或者当E为CR9时，R7和R8一起与它们连接的碳原子形成一个5-8成员的碳环或杂环，其中一个或两个非相邻的碳原子可以选择性地被氧、硫、N或NH基团取代，其中碳环或杂环未取代或取代有一个或多个取代基，每个取代基独立地选自羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基和羟基(C1-C6)烷基；R12代表氢、卤素、(C1-C6)烷基或羟基(C1-C6)烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，是有用的。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060211741A1